Главная страница
qrcode

1. Визначення біології як науки. Місце та завдання біології в підготовці лікаря


Скачать 261,59 Kb.
Название1. Визначення біології як науки. Місце та завдання біології в підготовці лікаря
Дата13.01.2020
Размер261,59 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаobschak.docx
ТипДокументы
#82888
страница9 из 13
Каталог
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

Онтогенез - это индивидуальное развитие особи от ее зарождения до смерти.

Онтогенез делят на эмбриональный и постэмбриональный периоды.

Эмбриональный (зародышевый) период - это время, когда новый организм (эмбрион) развивается внутри материнского организма или внутри яйца, семена и т. д. Он завершается рождением (вылуплением, прорастанием).

Постэмбриональный (послезародышевый) период длится от момента рождения (выхода из зародышевых оболочек, покровов семени) и длится до момента приобретения организмом способности к размножению.
Эмбриональный период развития, его этапы:

Выделяют такие этапы эмбрионального развития:

а) оплодотворение - образования зиготы;

б) дробление - образование бластулы;

в) гаструляция - образование зародышевых листков;

г) гисто- и органогенез - образование тканей и органов зародыша.

В результате оплодотворения образуется зигота - начальная стадия развития нового организма. Стадия зиготы длится от нескольких минут до нескольких часов. В зиготе человека до начала следующей стадии эмбриогенеза также происходит дифференцировка и перемещения участков цитоплазмы, что приводит к двусторонней симметрии.

Следующая стадия эмбриогенеза - дробление. Дроблением называют ряд митотических делений зиготы, между которыми нет типичной интерфазы: пресинтетический период Gj - отсутствует полностью, а синтетический S-период очень короткий и начинается еще в телофазе предыдущего митоза. В результате этого дочерние клетки зиготы (бластомеры) с каждым делением становятся все меньше и меньше и результат дробления - бластула (морула) почти не отличается по размеру от зиготы. Дробление в зависимости от типа яйцеклетки может быть полным и неполным; равномерным и неравномерным; синхронным и асинхронным. Дробление зиготы человека полное, неравномерное и асинхронное заканчивается образованием бластоцисты (стерробластулы).

Дальше период образования зародышевых листков - гаструляция. Гаструляция начинается с образования в бластуле круглого отверстия - бластопора. Бластоцель исчезает, образуется полость первичной кишки. Клетки зародыша перемещаются, располагаются в виде трех отдельных зародышевых листков, или слоев, образуя гаструлу. Образование зародышевых листков происходит в два этапа. Сначала образуется ранняя гаструла, которая имеет два зародышевых листка (эктодерму и энтодерму), а затем поздняя гаструла, когда формируется третий зародышевый листок - мезодерма. На первом этапе возможны четыре способа: инвагинация (впячивания), как у ланцетника; иммиграция (выселение клеток), как у кишечнополостных; эпиболия (обрастания), как у лягушки, и деламинация (расщепление), как в некоторых кишечнополостных. На стадии гаструляции зародыш имплантируется (проникает) в слизистую оболочку матки.

Дальнейшие клеточные деления, перемещения, рост и дифференцировка зародышевых листков приводят к гистогенезу - образование тканей. Процесс формирования органов называется органогенезом. Гистогенез и органогенез идут параллельно и завершаются в конце эмбрионального периода.
Провизорные органы - это временные органы, функционируют только в эмбриональном периоде. К ним относятся: хорион, амнион, желточный мешок, аллантоис, плацента, пупочный канатик.
Амнион — временный орган, обеспечивающий водную среду для развития зародыша. Образуется из внезародышевой эктодермы и мезенхимы. Основная функция амниотической оболочки — выработка околоплодных вод.
Желточный мешок — орган, депонирующий питательные вещества (желток), необходимые для развития зародыша. Образован внезародышевой энтодермой и внезародышевой мезодермой (мезенхимой). Желточный мешок является первым органом кроветворения.
Аллантоис — часть пупочного канатика. Участвует в газообмене зародыша и выделении жидких отходов.
Пупочный канатик - представляет собой упругий тяж, соединяющий зародыш (плод) с плацентой.
Плацента (детское место) человека обеспечивает связь плода с материнским организмом, создает барьер между кровью матери и плода. Образована хорионом и эндометрием.
Хорион – образует планценту.


57. Молекулярные и клеточные механизмы дифференцировки.
??????????????????????????????????????????

боже как меня это все заебало
58. Дифференцировка зародышевых листков и тканей. Эмбриональная индукция. Клонирование организмов и тканей.
Дифференцировка - это процесс, в результате которого клетка становится более специализированной, то есть приобретает морфологические и функциональные особенности.

При этом изменяется форма клеток, строение клеточных мембран и набор органелл. Дифференцируется не одна клетка, а группа подобных клеток. Процесс, в результате которого отдельные ткани в ходе дифференцировки приобретают характерный для них вида, называют гистогенезом.
Эмбриональная индукция — взаимодействие между частями развивающегося организма, при котором один участок зародыша влияет на судьбу другого участка.

В результате такого взаимодействия запускается цепь морфогенетических процессов. Элемент, оказывающий воздействие, назван индуктором. Способность воспринимать индукционное воздействие и отвечать на него определяется как компетенция, а элемент организма, способный реагировать на индукционное воздействие изменением своего развития, назван компетентной тканью. В результате компетентная ткань становится детерминированной (предопределенной) к специфическому типу развития. Далее детерминированное состояние реализуется в процессе дифференцировки (дифференциации).
Клонирование организмов и тканей. Если новое поколение происходит от одной родительской особи, его называют клоном. Получение многих идентичных по форме и функциям генетически одинаковых потомков одной клетки или одного организма называют клонированием.
59. Критические периоды эмбрионального развития человека. Тератогенные факторы.
Критические периоды – это периоды, когда зародыш наиболее чувствителен к повреждению различными факторами, которые могут нарушать нормальное развитие. В эмбриональном периоде развития человека различают такие критические периоды: прогенез (а именно стадия мейоза), оплодотворение, имплантация, во время которой проходит гаструляция, дифференцировки зародышевых листков и закладка осевых органов, плацентация, органогенез и период родов. С последним критическим периодом в организме новорожденного связанные резкие изменения условий существования и перестройка деятельности всех систем организма (изменяется характер кровообращения, газообмена, питания и т.д.).
Факторы, которые вызывают изменения развития называются тератогенами. Наука про врожденные аномалии называется тератология. Врожденные аномалии или врожденные пороки развития - это тератомы. Факторы могут вызывать генные мутации. Ионизирующая радиация, лекарственные препараты (хинин, талидомид) приводят к разрыву хромосом и изменению структуры ДНК. К тератогенам можно отнести некоторые вирусы. Тератогенным действием обладают простейшие из класса споровиков - токсоплазма. Алкоголь и курение тоже являются тератогенными факторами.

60. Врожденные пороки развития, их современная классификация: наследственные, экзогенные, мультифакториальные; эмбриопатии и фетопатии; филогенетически обусловленные и нефилогенетически.
Врожденными пороками развития называют такие структурные нарушения, которые возникают до рождения (в пренатальном онтогенезе), проявляются сразу или через некоторое время после рождения и вызывают нарушение функции органа. Различают несколько критериев, по которым классифицируют врожденные пороки развития: 1) причина их возникновения; 2) стадия, на которой оказывается воздействие; 3) последовательность их формирования в организме 4) распространенность и местоположение.
В зависимости от причины возникновения все врожденные пороки развития делят на наследственные, экзогенные (средовые) и мультифакториальные.

К наследственным относят пороки, вызванные изменением генов или хромосом в гаметах родителей, вследствие чего зигота с момента возникновения несет соответствующую мутацию.

Экзогенными называют пороки, возникшие под влиянием тератогенных факторов, то есть компонентов окружающей среды различной природы и происхождения, действуя при эмбриогенезе, нарушают развитие тканей и органов.

Мультифакториальными называют недостатки, которые возникают в организме под влиянием как генетических, так и экзогенных факторов.

Все нарушения, происходящие в пренатальном онтогенезе, в зависимости от стадии, на которой окажутся генетические или экзогенные влияния, разделяют на гаметопатию, бластопатию, эмбриопатию и фетопатию. Наибольшее клиническое значение имеют эмбриопатия и фетопатия.
Эмбриопатия - нарушения, возникшие в период от 15 суток до 8 недель эмбрионального развития. Нарушения, которые появляются после 10 недель эмбрионального развития, называют фетопатия. Она характеризуется патологическими состояниями, которые, как правило, сопровождаются отклонениями общего типа: снижением массы, разнообразными функциональными нарушениями, задержкой интеллектуального развития и т.п., а существенные морфологические нарушения отсутствуют.
По филогенетической значимости все врожденные пороки развития можно разделить на филогенетически обусловленные и не связанные с предыдущим филогенезом, то есть нефилогенетические.

Филогенетически обусловленными называют такие пороки, по своему виду напоминают определенные органы животных из типа Хордовые и подтипа Позвоночные. Если они напоминают соответствующие органы предковых групп или их зародышей, то такие пороки называют анцестральными (предков), или атавистическими (несращение дужек позвонков и твердого неба, шейные и поясничные ребра, персистированием висцеральных дуг и т.д.). Если недостатки напоминают органы родственных современных или древних, но боковых ветвей животных, то их называют аллогенными.

Нефилогенетическими являются такие врожденные пороки, которые не имеют аналогов в нормальных предковых или современных позвоночных животных.
61. Постэмбриональное развитие человека и его периодизация. Нейрогуморальная регуляция роста и развития.
Постнатальный (постэмбриональный) онтогенез - это период жизни человека с момента рождения до смерти.

Периоды

Границы

Новорожденность

1-10 дней

Грудной возраст

10 дней - 1 год

Раннее детство

1-3 года

Первое детство

4-7 лет

Второе детство

8-12 лет (мальчики), 8-11 лет (девочки)

Подростковый возраст

13-16 лет (мальчики), 12-15 лет (девочки)

Юношеский возраст

17-21 год (мальчики), 16-20 лет (девочки)

Зрелый возраст

22-35 лет (мужчины), 21-35 лет (женщины)

Зрелый возраст 2

36-60 лет (мужчины), 36-55 лет (женщины)

Пожилой возраст

61-74 лет (мужчины), 56-74 лет (женщины)

Старческий возраст


75-90 лет

Долгожители

90 лет и старше


Нейрогуморальная регуляция роста и развития. Скорость роста организма в постнатальном онтогенезе постепенно снижается до четырехлетнего возраста, затем некоторое время остается постоянной, а в определенном возрасте дает "скачок", который называется пубертатным скачком роста. Это связано с периодом полового созревания. Периоды депрессии роста характеризуются усиленной дифференциацией. Эти процессы (рост и дифференциация) всегда сопровождают друг друга. Почти у каждого вида есть генетические линии, характеризующие предельные размеры особей. Реализация же генетической информации в значительной степени зависит от действия гормонов. Наиболее важным гормоном является соматотропин.
62. Старение как этап онтогенеза. Теории старения. Понятия про геронтологию и гериатрию.
К наиболее характерным внешним признакам старения относятся: уменьшение роста (на 0,5-1,0 см за пятилетие после 60 лет), изменение формы тела (сглаживание контуров, усиление кифоза, перераспределение жирового компонента), снижение амплитуды движений грудной клетки, уменьшение размеров лица вследствие потери зубов и редукции альвеолярных отростков челюстей, увеличение объема мозговой части черепа, ширины носа и рта, изменения в коже (уменьшение количества сальных желез, толщины эпидермиса, сосочкового слоя кожи, поседение волос). Происходит снижение остроты зрения, функции слухового аппарата, вкуса, части кожной чувствительности. Резко снижается иммунный гомеостаз, количество и функциональная активность Т-лимфоцитов. Снижение активности системы иммунитета приводит к развитию аутоиммунных процессов, рост возможности образования опухолей. Замедляется биосинтез белка, увеличивается содержание жира в крови, тканях, снижается функциональная активность клеток, нарушается проницаемость мембран, возрастает частота генных и хромосомных аберраций.

В настоящее время предложено более 200 гипотез, объясняющих причины и механизмы старения, среди них - теория маргинотомии, свободнорадикальная теория старения, ограничение калорийности пищи, термодинамическая теория старения, иммунологическая теория старения, элевационным теория старения, роль шишковидного тела в механизмах старения и тому подобное. В целом их можно свести к концепциям.

Первая концепция рассматривает старение как процесс, вызывает нагромождение в организме поврежденных молекул, которые накапливаются и нарушают нормальное функционирование организма.

Согласно второй концепции, старение - это закономерный, генетически запрограммированный процесс, завершающий дифференцированный рост, созревание.
Геронтология изучает закономерности старения живых существ, в том числе человека, возрастные биологические изменения различных структур головного мозга, особенности взаимосвязей между эндокринными органами, характерные для старения изменения иммунной системы, процессы старения соединительной ткани и др. Один из ключевых вопросов геронтологии - установить роль генетических факторов в старении. Существует группа наследственных болезней, при которых преждевременное старение основной нозологический признак. Эти болезни называются "прогерии". Различают прогерию детей (синдром Хатчинсона - Гилфорда) и прогерию взрослых (синдром Вернера).

Гериатрия - это отрасль медицины, наука про болезни лиц пожилого и старческого возраста. Ее задачей является задержка явления старения, разработка способов нормализации функций организма при старении, изучение факторов риска, которые вызывают преждевременное старение.
63. Клиническая и биологическая смерть.
Смерть - это процесс, который можно разделить на два этапа.

Первый этап - клиническая смерть. Для нее характерны: потеря сознания, остановка дыхания и сердцебиения. Но большая часть органов продолжает активно функционировать.

Состояние клинической смерти постепенно меняется биологической смертью. Она наступает не одновременно во всех органах, зависит от чувствительности клеток к кислородному голоданию. Наиболее чувствительны к недостатку кислорода нервные клетки коры головного мозга. Необратимые нарушения в них наступают через 6-7 мин. Биологическая смерть характеризуется тем, что она необратима. Сначала погибает кора больших полушарий головного мозга, затем клетки сердца, кишечника, легких, печени. Для продления состояния клинической смерти без перехода в биологическую используют гипотермию - снижение температуры тела путем его охлаждения. Раздел медицины, занимающийся оживлением людей, которые находятся в состоянии клинической смерти, называется реанимацией (оживление).
64. Регенерация органов и тканей. Виды регенерации. Значение проблемы регенерации в биологии и медицине.

Регенерация - восстановление структур организма в процессе жизнедеятельности и восстановление тех структур, которые были потеряны в результате патологических процессов.

Принято разделять клетки тканей животных организмов и человека на три основные группы: лабильные, стабильные и статические.

К лабильным относят клетки, которые быстро и легко возобновляются в процессе нормальной жизнедеятельности организма. Это клетки крови, эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, эпидермиса.

К стабильным клеткам относят клетки печени, поджелудочной железы, слюнных желез и др. Они имеют ограниченную способность к размножению, которая проявляется при повреждении органа.

К статическим клеткам относят клетки поперечно мышечной и нервной тканей. Клетки статических тканей, как считает большинство исследователей, не делятся. Однако процессы физиологической регенерации в нервных клетках осуществляются на субклеточном, ультраструктурном уровнях.
Восстановление органов, тканей и других структур после повреждения, а также восстановление целого организма из его части называют репаративной регенерацией. Репаративная регенерация разворачивается на основе физиологической, то есть на основе тех же механизмов, и отличается лишь большей интенсивностью проявлении. Репаративная регенерация может быть типичной (гомоморфоз) и атипичной (гетероморфоз). При гомоморфозе восстанавливается такой же орган, как и потерянный. При гетероморфозе восстановленные органы отличаются от типичных. При этом восстановление утраченных органов может проходить путем эпиморфоза, морфалаксиса, ендоморфоза (или регенерационной гипертрофией), компенсаторной гипертрофией.

Эпиморфоз - это восстановление органа путем отрастания от раневой поверхности, подлежащей при этом чувствительной перестройке.

Гипоморфоз - регенерация с частичным замещением ампутированной структуры. Гетероморфоз - появление другой структуры на месте утраченной.

Морфалаксис - это регенерация, при которой происходит реорганизация тканей с участка, оставшейся после повреждения, почти без клеточного размножения путем перестройки.

Регенерация, что происходит внутри органа, называется ендоморфозом, или регенерационной гипертрофией.

В коже, слизистых оболочках, соединительной ткани после повреждения происходит интенсивное размножение клеток и восстановление ткани, подобной утраченной. Такую регенерацию называют полной, или pecтитуционной. В случае неполного восстановления, при котором замещение происходит другой тканью или структурой, говорят про субституцию.

Значение регенерации в биологии - это прежде всего неотъемлемый процесс обновления тканей, клетки стареющие и не способные к нормальному функционированию и поддержанию выше расположенных биологических уровней обновляются.
65. Опухолевый рост.
Нарушение процессов регенерации вызывает образование опухолей. Возникновение опухоли, которую называют бластемой, обусловлено чрезмерным размножением (пролиферацией) атипичных клеток, в которых нарушены нормальные процессы жизнедеятельности. Эти клетки приобретают способность размножаться, не достигнув свойственного для них уровня специализации, в результате чего скорость размножения сильно возрастает.

Различают злокачественные и доброкачественные опухоли.

Для клеток злокачественной опухоли присуща способность к инфильтрованию, то есть прорастания в окружающие ткани, метастазирование и выделение продуктов распада. Под метастазированием понимают образование вторичных узлов роста опухоли в органах, которые отдалены от места возникновения первичной опухоли. Такие узлы (метастазы) развиваются в результате переноса и имплантации клеток исходного новообразования.

Рост доброкачественных опухолей не сопровождается прорастанием и разрушением окружающих тканей, а только отодвиганием их (экспансивный рост). Примерами могут быть фиброма (опухоли из соединительной ткани) и миома (с мышечных элементов). Иногда доброкачественные опухоли могут малигнизироваться, то есть превращаться в злокачественные.
66. Проблема трансплантации органов и тканей. Виды трансплантаций. Тканевая несовместимость и пути её преодоления.
Пересадку органов и тканей называют трансплантацией, а науку, которая занимается изучением различных вопросов трансплантации, - трансплантологией. Участок органа, который пересаживается, называется трансплантатом. Организм, от которого получают материал для трансплантации, называется донором. Организм, которому пересаживают трансплантат, - реципиентом.

Различают следующие виды трансплантации:

1. Аутотрансплантация это пересадка органов и тканей в пределах того же организма. К аутотрансплантации относится и изотрансплантация, проводимой между монозиготными близнецами, или между животными чистой линии.

2. Аллотрансплантация - (гомотрансплантация) - пересадка трансплантата от одного организма к другому в пределах биологического вида.

3. Ксенотрансплантация - (гетеротрансплантация) - пересадка трансплантата от одного вида другому или человеку.

Особым видом трансплантации является переливание крови, при котором учитываются группа крови и резус-фактор донора и реципиента.
Ткани донора и реципиента отличаются по белковому составу, поэтому возникает проблема трансплантационного иммунитета. Каждый организм имеет индивидуальное строение белков. Подобрать два организма с одинаковым строением белковых молекул невозможно (исключение составляют монозиготные близнецы). Введение в организм чужеродных белков (антигенов), не свойственных данной особи, вызывает иммунные реакции, направленные на уничтожение чужеродного белка и сохранение постоянства собственного белкового состава.

Чтобы преодолеть тканевую несовместимость при трансплантации, используют специфические и неспецифические методы.

К специфическим методам относятся: а) подбор донора и реципиента по тканевой совместимости и совместимости групп крови б) торможение трансплантационного иммунитета в одной или нескольких звеньях иммунологической цепи; в) формирование толерантности у реципиента к антигенам донора.

Неспецифические методы действуют на иммунную систему всего организма. Они тормозят не только трансплантационный, но и инфекционный иммунитет. Это достигается различными способами: торможением активности иммунной системы, облучением, введением специальной антилимфоцитарной сыворотки (АЛС), гормонов коры надпочечников и других химических препаратов.
67. Понятие про гомеостаз. Механизмы регуляции гомеостаза на разных уровнях организации жизни.
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

перейти в каталог файлов


связь с админом