Главная страница

21. Особенности строения половых клеток хромосом человека Х и У


Скачать 17,12 Kb.
Название21. Особенности строения половых клеток хромосом человека Х и У
Дата13.05.2019
Размер17,12 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла21-25.docx
ТипДокументы
#75482
Каталог

21.Особенности строения половых клеток хромосом человека Х и У.
Х-хромосома крупная субметацентрическая и относятся к группе С по денверской классификации. Х-хромосома человека богата жизненно важными генами, которые контролируют свертываемость крови.

У-хромосома – самая мелкая хромосома в кариотипе человека,акроцентрическая, бедна жизненно важными генами (относятся к группе G). Во время мейоза Х и У хромосомы подвергаются только частичной конъюгации, называются гомологичными. В них находятся гены, неполностью сцепленные с Х и У хр. Они могут подвергаться перекомбинации в процессе кроссинговера и могут проявляться как у мужчин, так и у женщин, почти с одинаковой частотой. ( Цветовая слепота, пигментная ксеродерма, болезнь Огучи)

22. Половые признаки.

Первичные половые признаки – это признаки, которые обеспечивают непосредственно процесс образования половых клеток. К ним относятся внутренние и наружные половые органы . Формирование первичных половых клеток обусловлено генами, расположенных в половых хромосомах. На ранней стадии эмбрион обладает потенциями развития как в мужском,так и в женском направлении. Зачатки гонад закладываются на поверхности первичных почек из материала мезодермы. Сюда мигрируют первичные половые клетки, в следствие чего начинается анатомичекое формирование – гонадогенез.
Гонады первоначально закладываются одинаково у обоих полов и состоят из кортекса (внеш слой) и медуллы (внутр слой).У мужского пола быстрее развивается медуллярная ткань и подавляется кортекс = обр. семенников.У женского наоборот и гонады превращаются в яичники.

Вторичные половые признаки – не принимают непосредственного участия в воспр. потомства, но связано с ним и влияет косвенно. ( КАК СКАЗАЛА ДУДИНА ДЛЯ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛОВ) Фенотипические различие между пацаном и девушкой( Характер, рост, масса тела, наличие или отсутствие молочных желёз) Обусловлены генами половых хромосом и генами аутосом.
Признаки, ограниченные полом –признаки, гены которых имеются в кариотипе обоих полов, но проявляются преимущественно у одного пола. Могут находится в аутосомных или половых хромосомах. ( Рост волос на лице ,контролируются генами ,общими для обоих полов, но выражены у мужчин.)

Признаки, зависящие от пола – признаки, определяющиеся генами, которые есть у обоих полов, но у одного пола они ведут себя как доминантные, а у другого как рецессивные. Это связано с тем, что половые хромосомы обладают очень сильным модифицирующим действие на гены аутосом, которые определяют эти признаки. Например, ген облысения у мужиков доминантный, а у представителей замечательного пола рецессивный.

Признаки, сцепленные с полом – неполовые признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах.

23. Формирование пола в ходе онтогенеза.

Формирование первичных половых клеток обусловлено генами, расположенных в половых хромосомах. На ранней стадии эмбрион обладает потенциями развития как в мужском,так и в женском направлении. Зачатки гонад закладываются на поверхности первичных почек из материала мезодермы. Сюда мигрируют первичные половые клетки, в следствие чего начинается анатомичекое формирование – гонадогенез.
Гонады первоначально закладываются одинаково у обоих полов и состоят из кортекса (внеш слой) и медуллы (внутр слой). В норме направление развития определяется наличием У хромосомы,независимо от числа Х хр.У мужского пола быстрее развивается медуллярная ткань и подавляется кортекс = обр. семенников.У женского наоборот (гонады превращаются в яичники).Дифференциация гонад идет под генетическим контролем: ген контролирующие семенников начинают функционировать раньше, чем гены контролирующие дифференц. Яичников.


24. Соотношение полов. Факторы влияющие на соотношение.

У человека каждый брак можно рассматривать как Менделевский бэккросс ( возвратное скрещивание) в отношении X и У хромосомы. Это означает, что в среднем мужская и женская зиготы формируются в соотношении 1:1. Но в действительности это не совсем так.

Первичное – это соотношение полов на уровне ранних эмбрионов. На 100 эмбрионов женского пола приходится 140 мужского

Вторичное – это соотношение полов на момент момент рождения ( 100:107) Мужские зиготы чаще гибнут, потому что у мужчин однa X хромосома, и если он неет летальный ген, то он проявляется у мужчин.

Далее в момент вступления в брак 100:101.К 50 годам 100:85.

Мужской пол физически сильнее женского, но генетически слабее. Кроме того, такое соотношение объясняется более активным образом жизни, которое приводит к быстрому «изнашиванию».

25. Мутации, приводящие к нарушению репродуктивной функции.

В гене SRY обнаружено большое количество точковых мутаций, связанный с дизгенезией гонад и инверсией пола. Транслокация гена SRY на Х хромосоме во время мейоза у мужчин приводит к нарушению сперматогенеза. Так же во время делеции не происходит дфференциация яичек. В совокупности все эти факторы приводят к формированию гонадно противоположного пола.

Микроделеции в гене AZF так же вызывают нарушение сперматогенеза.

Мутации в гене SOX9 вызывают дисплазию семенников,при котором даже при XY наборе развивается женский пол.(Больные с женским фенотипом и мужским кариотипом) У таких больных наружные половые органы развиты по женскому типу, а их гонады содержат единичные половые клетки.

У пациентов с нарушениями репродуктивной функции часто наблюдаются психические отклонения. Человек испытывает морально-этические страдания, связанные с невозможностью иметь потомство.
перейти в каталог файлов
связь с админом