Главная страница
qrcode

33. Мутации. Причины возникновения мутаций. Современная классификация мутаций


Название33. Мутации. Причины возникновения мутаций. Современная классификация мутаций
Дата17.12.2019
Размер15,3 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла33,36,37docx.docx
ТипДокументы
#82121
Каталог

33.Мутации.Причины возникновения мутаций.Современная классификация мутаций.Мутации-дискретные изменения наследственной информации особи.Носителей этих изменений называют мутантами,а сами изменения-мутациями.Классификаци.Спонтанные и индуцированные.Спонтанные-мутации,происходящие в природе без видимых причин,чаще всего как результат ошибок при репликации и репарации ДНК.Могут возникать в соматических и генеративных клетках.Индуцированные-мутации,происходящие при направленном водействии мутагенных факторов.Генеративные и соматические.Генеративные-мутации,возникающие в клетках полового зачатка и в половых и передающиеся потомкам при половом размножении.Одним из серьезных последствий является раннее прерывание беременности и спонтанные аборты.Соматические-мутации,происходящие в соматичсеких клетках и проявляющиеся только у самой особи.Пример сом.мутаций у человека являются мозаицизм по цвету глаз,родимые пятна.Летальные,сублетальные,нейтральные мутации.Летальные-приводит организм к гибели на ранних этапах индивудуального развития. Характер мутаций формируется в виде 3 вариантов: дисморфогенез (врожденные пороки развития), нарушенный обмен веществ,

‘смешанные эффекты, (дисморфогенез и аномальный обмен веществ). Сублетальные - снижают жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста: гемофилия у девочек, серповидноклеточная анемия. Нейтратьные - не влияющие на процессы жизнедеятельности,продолжительность жизни. Например, цвет радужной ‘оболочки, пигментация кожи (если ген нс обладает плейотропным действием). По изменению генетического материала.Генные (точковые) мутации, хромосомные перестройки (аберрации), геномные мутации.

36.Геномные мутации,их классификация,механизмы и причны возникновения.Болезни вязанные с изменением числа хромосом.Геномные-мутации,обусловленные изменением числа хромосом.К ним относится полиплоидия и гетероплоидия. Полиплоидия - увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору. Появляется в результате нарушения хода митоза и мейоза. Типы полиплоидов:1.Автополиплоидия - это формы, возникшие в результате умножения хромосом одного генома (одного биологического вида). Этот тип мутаций может возникать при выпадении цитокинеза, завершающего процесс митоза при отсутствии редукционного деления во время мейоза, либо при разрушении веретена деления при делении клеток. Сопровождается увеличением размеров организма, но понижением его фертильности. 2.Аллополиплоидия - это формы, возникающие в результате умножения числа хромосом двух разных геномов. 3. Эндополиплоидия - увеличение числа хромосом в одной клетке. У человека описаны геномные мутации по типу полиплоидии, которые редко наблюдаются у живорожденных, а в основном обнаруживаются у абортированных эмбрионов и плодов и у мертворожденных. Если в клетках человека насчитывается по 69 хромосом – триплоидия(XXY), по 92-тетраплоидия. Гетероплоидия или анэуплоидия - изменения числа хромосом в кариотипе не кратно гаплоидному набору. В результате гетероплоидии возникают особи с аномальным числом хромосом: моносомики (2n-1) и полисомики (трисомики,‘тетрасомики и тд.), когда одна из хромосом может

быть повторена трижды и более раз (2п+1 ‚2... ). Гетероплоидии могут быть как по аутосомам,так и по гетеросомам.Трисомии по аутосомам:1.трисомия 21 хромосомы-синдром дауна.2.трисомия по 13 хромосоме-синдром Патау.3.трисомия по 18 хромосоме-синдром Эдвардса.4.трисомия по 17 хромосоме-вызывает треугольный рот у новорожденных,отсутствие шеи,дефекты ушей,сердца.5.трисомия по 22 хромосоме-характпрна шизофрения.

37.Роль мутации в эволюционном процессе. Мутации - материал эволюции. Мутация - Редкие, случайно возникающие стойкие изменения генотипа, затрагивающие весь геном (совокупность генов), целые хромосомы или их части. Конечный эффект мутации - изменение свойств белков. Мутационная изменчивость играет роль главного поставщика наследственных изменений. Именно она является первичным материалом всех эволюционных преобразований.Таким образом, хотя большинство мутаций в данных конкретных условиях оказывается вредным и в гомозиготном состоянии мутации, как правило, снижают жизнеспособность особей, они сохраняются в популяциях благодаря отбору в пользу гетерозигот. Для понимания эволюционных преобразований важно помнить, что мутации, вредные в одних условиях, могут повышать жизнеспособность в дру-гих условиях среды. мутационный процесс — источник резерва наследственной изменчивости популяций. Поддерживая высокую степень генетического разнообразия популяций, он создает основу для действия естественного отбора.
перейти в каталог файлов


связь с админом