Главная страница

[Медкниги]Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени. [Медкниги]Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени.ppt. Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени (Кислый Н. Д.) Основные функции печени


Скачать 2,52 Mb.
НазваниеДифференциальный диагноз при заболеваниях печени (Кислый Н. Д.) Основные функции печени
Анкор[Медкниги]Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени.ppt
Дата25.09.2017
Размер2,52 Mb.
Формат файлаppt
Имя файла[Медкниги]Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени.ppt.p
ТипДокументы
#27274
Каталогversalitist83

С этим файлом связано 75 файл(ов). Среди них: [Медкниги]Фармакотерапия гастроэзофагальной рефлюксной болезни.p, prosvet_pub.gif, mdk.gif, vk_gettoken, ?art=10305435&format=a4.pdf&lfrom=241867179 и ещё 65 файл(а).
Показать все связанные файлы

Дифференциальный диагноз при заболеваниях печени (Кислый Н.Д.)

Основные функции печени


Метаболизм питательных веществ
Синтез белков
Детоксикация и экскреция
Кладовая
Пищеварение

Метаболизм питательных веществ


Углеводы
Белки
Жиры

Синтез белков


Альбумин
Факторы свертывания и ингибиторы свертывания крови (за исключением фактора Фон Виллебранда)
Компоненты комплимента
Гаптоглобин
Церулоплазмин
Ингибиторы протеаз (α1–антитрипсина)
α-фетопротеин

Детоксикация и экскреция


Экзогенные токсины
    Лекарства
    Алкоголь
    Медь

    Эндогенные

    Билирубин
    Гормоны

Депонирование


Витамины
    А
    В12
    Фолиевая кислота

    Микроэлементы

    Железо

Причины хронических заболеваний печени


Вирусы(В, С, Д, и др)
Токсины (алкоголь, лекарства)
Билиарная обструкция (первичный и вторичный билиарный циррозы, первичный склерозирующий холангит)
Метаболические поражения (гемохроматоз, болезнь Вильсона, альфа1-антитрипсиновая недостаточность)
Поликистоз
Нарушения питания (операции выключения кишечника при ожирении)
Застойная печень (синдром Бадд-Хиари, вено-оклюзивная болезнь, недостаточность кровообращения)
Неизвестной этиологии (аутоиммунный гепатит, криптогенный цирроз)

Причины гепатомегалии


Очаговые поражения
    Карцинома (гепатома)
    Другие злокачественные опухоли
    Абсцесс печени
    Кисты

    Инфильтративные поражения

    Миелопролиферативные заболевания
    Лимфопролиферативные заболевания
    Саркоидоз
    Амилоидоз

    Застойная печень

    Недостаточность кровообращения
    Констриктивный перикардит
    Синдром Бадд-Хиари
    Вено-оклюзивная болезнь

    Тропические болезни

    Малярия
    Шистосомоз
    Кала азар

Этиология циррозов печени


Алкоголь


Неизвестной этиологии


Механический холестаз


Поражения сосудов


Лекарства


Нарушения метаболизма


Инфекционные гепатиты


Аутоиммунные заболевания


Цирроз печени

Клинические проявления цирроза печени


Гепатомегалия
Желтуха
Асцит
Циркуляторные расстройства (сосудистые звездочки, пальмарная эритема, цианоз)
Эндокринные нарушения (снижение либидо, выпадение волос)
    Мужчины: - геникомастия, атрофия яичек, импотенция
    Женщины: - атрофия молочных желез, нарушения менструального цикла, аменорея

    Кровоточивость
    Портальная гипертензия (спленомегалия, коллатеральный кровоток, кровотечения из варикозно-расширенных вен, печеночный запах)
    Печеночная (порто-системная) энцефалопатия
    Другие (гиперпигментация, барабанные палочки, гипотермия)

ЦП по Чайлд-Пью (А класс - до 6 баллов включительно, В класс - 7 -9 баллов, С класс - более 9 баллов)


Признаки


Баллы


1


2


3


Протромбиновое время


< 4 сек


4-6 сек


> 6 сек


Билирубин мкмоль/л


< 34


34-51


> 51


Альбумин г/л


> 35


35-28


< 28


Асцит


нет


легко лечится


Рефрактерный


Энцефалопатия


нет


1-2 стадии


3-4 стадии

Портальная гипертензия


Портальная гипертензия - продолжительное повышение давления в системе портальной вены (норма: 2-5 мм рт ст).
Клинические признаки портальной гипертензии развиваются при давлении выше 12 мм рт ст.

Основные причины портальной гипертензии



1. Внепеченочные
    Введение лекарств в пупочную вену
    Тромбозы (тромботическая болезнь, оральные контрацептивы, беременность, вторично при циррозе)
    Травма живота
    Операции на желчевыводящих путях
    Злокачественные опухоли (печень, поджелудочная железа)
    Панкреатит
    Врожденные


2. Внутрипеченочные пресинусоидаль- ные
    Миелопролиферативные/лимфопролифе-ративные заболеванния
    Врожденный фиброз печени
    Лекарства
    Поливинил хлорид (ПВХ)
    Саркоидоз
    Идиопатическая


3. Внутрипеченочные паренхиматозные
    Синдром Бадд-Хиари
    Вено-оклюзионная болезнь
    Поликистоз печени
    Частичная узловая трансформация печени
    Метастатическое поражение печени

Осложнения портальной гипертензии


Кровотечения из варикозно-расширенных вен: пищевода, желудка, прямой кишки
Портальная гастропатия
Гиперспленизм
Асцит
Порто-системная энцефалопатия
Гепаторенальный синдром
Гепатопульмональный синдром

Лечение кровотечения из варикозно-расширеных вен


1. Снижение портального давления
    Вазопрессин
    Терлипрессин
    Соматостатин (октреотид)

    2. Местные

    Склеротерапия
    Перевязка сосудов
    Балон Блэкмора
    Перерезка сосудов

    3. Предупреждение повторных кровотечений

    Склеротерапия/перевязка
    Трансъюгулярный внутрипеченочный портосистемный стент-шунт
    Пропранолол

Причины асцита


Частые
    Злокачественные опухоли (печени, брюшины)
    Недостаточность кровообращения
    Цирроз печени

    Другие

    Гипопротеинемия (нефротический синдром, энтеропатия с потерей белка, голодание)
    Окклюзия печеночных вен (синдром Бадд-Хиари, вено-оклюзивная болезнь)
    Инфекция (туберкулез, спонтанный бактериальный перитонит)
    Панкреатит
    Окклюзия лимфатических сосудов (хилезный асцит)
    Редкие (синдром Мейг, васкулит, гипотиреоидизм, диализ)

Асцит


Причина
    Цирроз
    Рак
    Инфекция
    Лимфатическая обструкция
    Подтекание желчи


Цвет
    Соломенно-желтый
    Геморрагический
    Мутный
    Хилезный
    Желтый

Порто-системная энцефалопатия (Parsons-Smith и соавт. , Coon H.O. и соавт.)


Стадия 0 - Нет отклонений
Стадия 1 - Нарушение сознания в виде эйфории или беспокойства. Укорочение времени активного внимания. Нарушение выполнения сложения и вычитания.
Стадия 2 - Летаргия или апатия. Дезориентация во времени. Очевидные изменения личности, неадекватное поведение.
Стадия 3 - Сонливость, переходящая в полуступор, с сохранением реакции больного на стимулы. Спутанность, полная дезориентация. Больной может выполнять простые команды, реагирует на свое имя, фамилию.
Стадия 4 - Кома, психическое состояние не определяется.

Факторы способствующие развитию порто-системной энцефалопатии


Уремия (спонтанная, вызванная диуретиками)
Лекарства (седативные, антидепрессанты, снотворные)
Желудочно-кишечное кровотечение
Пищевой белок
Запоры
Парацентезы
Гипокалиемия
Травма (включая операции)
Инфекция
Порто-системные шунты


Гепато-ренальный синдром (Чикаго 1994 г. конференция международного клуба по изучению асцита)


ГРС 1 типа - быстро прогрессирующее снижение почечной функции (удвоение содержания креатинина до уровня выше 2,5 мг/% (0,208 ммоль/л) или сокращение клубочковой фильтрации на 50% до уровня ниже 20 мл/мин в течении 2 недель)
ГРС 2 типа - стабильный, не прогрессирующий


Основные критерии гепато-ренального синдрома (Чикаго 1994 г. конференция международного клуба по изучению асцита)


Наличие острого или хронического заболевания печени с выраженной печеночной недостаточностью и портальной гипертензией.
Клубочковая фильтрация по эндогенному креатинину ниже 40 мл/мин или содержание креатинина сыворотки выше 1,5 мг/% (0,125 ммоль/л).
Отсутствие шока, бактериальной инфекции, данных о применении нефротоксичных препаратов в момент развития нарушения функции почек или непосредственно перед появлением признаков почечной недостаточности.
Отсутствие желудочно-кишечной потери жидкости (повторная рвота или выраженная диарея) или почечной потери жидкости (снижение веса более чем на 500 г/сутки в течение нескольких дней, у больных с асцитом без периферических отеков, или 1000 г/сутки, у больных с периферическими отеками).
Отсутствие улучшения почечной функции (снижение сывороточного креатинина до 1,5 мг/% и ниже или увеличения клубочковой фильтрации до 40 мл/мин и выше) после отмены мочегонных препаратов и внутривенного введения 1,5 литров жидкости.
Протеинурия менее 500 мг/сут и отсутствие ультразвуковых признаков обструкции мочевыводящих путей или поражения паренхимы почек.

Объем мочи менее 500 мл/сутки


Дополнительные критерии гепато-ренального синдрома (Чикаго 1994 г. конференция международного клуба по изучению асцита)


Объем мочи менее 500 мл/сутки
Содержание натрия мочи ниже 10 mEq/л
Осмолярность мочи выше осмолярности плазмы
Эритроциты в моче менее 50 в поле зрения при малом увеличении
Содержание натрия в сыворотки ниже 130 mEq/л


СБП – состояние, когда из асцитической жидкости высевается монофлора
Стерильный нейтрофильный асцит – в асцитической жидкости не обнаруживается микрофлора (больным не проводилась предшествующая исследованию антибиотикотерапия) а количество гранулоцитов > 250/мм3
Вторичный бактериальный перитонит – в асцитической жидкости выявляется множественная микробная флора


СБП – это обычно мономикробное поражение. Возбудитель при СБП высевается в 62%-70% больных. Этиологией СБП в большинстве случаев является грамотрицательная микрофлора.
Чаще всего высевается E. coli
Вторыми, по частоте обнаружения, являются стрептококки.

Механизм развития желтухи


Гемолиз
Нарушение внутрипеченочного транспорта билирубина
Поражение гепатоцитов
Холестаз

Первичный Билиарный Цирроз Клинические признаки связанные с холестазом


Печеночная остеодистрофия
    Остеомаляция
    Остеопороз

    Кожный зуд

    Вторичная инфекция
    Депрессия

    Холелитиаз
    Гиперлипидемия

    Ксантомы
    Нейропатии


Нейромиопатии
    Дефицит витаминов

    Диарея
    Стеаторея

    Мальабсорбция (диф. диагноз со СПРУ)

    Язвенная болезнь
    Депигментация, гиперпигментация

Первичный билиарный цирроз Клинические признаки как проявления цирроза печени


Портальная гипертензия
    Варикозно-расширенные вены (ВРВ)
    Кровотечения из ВРВ пищевода

    Асцит

    Электролитные нарушения

    Энцефалопатия
    Печеночная недостаточность

    Геморрагический синдром

Основные формы алкогольной болезни печени


НОРМАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ


Жировой гепатоз (90-100%)


Алкогольный гепатит (10-35%)


Перивенулярный фиброз


Цирроз (8-20%)

Заболевания сопровождаемые повышением сывороточного уровня α-фетопротеина у взрослых


Опухоли
    Гепатоцеллюлярная карцинома
    Другие карциномы (очень редко)
      Желудка
      Поджелудочной железы
      Желчного пузыря
      Желчных протоков
      Легких

    Другие

    Вирусные гепатиты
    Хронические гепатиты
    Циррозы печени
    Беременность

Причины повышения щелочной фосфатазы


Заболевания печени и желчевыводящих путей
    Холестатический гепатит
    Алкогольный гепатит
    Инфекционный мононуклеоз
    Первичный билиарный цирроз
    Первичный склерозирующий холангит
    Метастазы в печени
    Лекарственный холестаз

    Физиологическое

    Беременность
    Инфузия альбумина (плацентарного)
    Растущий возраст


Заболевания костей
    Болезнь Педжета
    Риккетсиозы
    Остеомаляция
    Гиперпаратиреоидизм
    Остеосаркома
    Метастазирующий рак костей
    Множественная миелома
    Доброкачественные поражения костей (переломы, асептический некроз)

    Другие

    Гипертиреоидизм
    Акромегалия
    НК
    Лимфома/лейкоз
    Цистаденома поджелуд. ж-зы другие

Алгоритм исследования больного при заболеваниях печени


Клинические и/или биохимические признаки поражения печени


УЗИ


Расширенные
Желчные протоки


Изменения паренхимы


Чрескожная
Чреспеченочная
Холангиография


РХПГ


Биопсия


Очаговое поражение


Биопсия


Портальная/печеночная
Венозная обструкция


Ангиография


перейти в каталог файлов
связь с админом