Главная страница

Интенсивная терапия синдрома гиперстимуляции яичников


Скачать 2,09 Mb.
НазваниеИнтенсивная терапия синдрома гиперстимуляции яичников
Анкорohss_v04.pdf
Дата05.10.2017
Размер2,09 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаohss_v04.pdf
оригинальный pdf просмотр
ТипДокументы
#33063
Каталогid21104159

С этим файлом связано 22 файл(ов). Среди них: Perifericheskaya_regionarnaya_anestezia_nizhney_konechnosti_pod_, Profstandart01_09_2017.doc, POSLEDSTVIYa_PPTsNS_SATONIChESKI-ASTATIChESKIM_SINDROMOM_FEDER_K, 2017 09 07 ЦНС Экстренная анестезиология 233 слайда.ppt.ppt, POSLEDSTVIYa_PPTsNS_S_EPILEPSIEJ_FEDER_KLINICh_REKOMEND.pdf, ohss_v04.pdf, obstetrics_bleeding_16.pdf, infantards.doc, niv.pdf и ещё 12 файл(а).
Показать все связанные файлы

Интенсивная терапия синдрома
гиперстимуляции яичников
Куликов А.В., Шифман Е.М., Портонов И.Г., Маршалов Д.В.
База для разработки клинических рекомендаций
− Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "анестезиология и реаниматология", утвержденному приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012 г. N 919н
− Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология
(за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)», утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от «01» ноября 2012 г. № 572н.
При разработке клинических рекомендаций использовались материалы ведущих
мировых организаций
World Health Organization, American Academy of Family Physicians, Royal College of
Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), International Federation of Obstetrics and
Gynecology (FIGO), Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français, American
College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Cochrane Reviews, рекомендации World
Federation of Societies of Anaesthesiologists, American Society of Anesthesiologists, American
Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses, Société française d’anesthésie et de reanimation, Association of
Anaesthetists of Great Britain and Ireland,
European Society of Anaesthesiology, European
Society for Regional Anaesthesia, Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology,
Obstetric Anaesthetists' Association (OAA
), European Resuscitation Council, материалы форумов «Мать и дитя», «Репродуктивный потенциал России», стандарты оказания медицинской помощи по данной проблеме, утвержденные МЗ РФ.
Методы для сбора/селекции доказательств
Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Cochrane
Reviews,базы данных EMBASE и MEDLINE.
Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств
− Консенсус экспертов
− Оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой
Рейтинговая схема для оценки уровня доказательств
Уровни
доказательств
Описание
1++
Мета-анализы высокого качества, систематические обзоры рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), или РКИ с очень низким риском систематических ошибок
1+
Качественно проведенные мета-анализы, систематические, или РКИ с низким риском систематических ошибок
1-
Мета-анализы, систематические, или РКИ с высоким риском систематических ошибок
2++
Высококачественные систематические обзоры исследований случай-

2 контроль или когортных исследований. Высококачественные обзоры исследований случай-контроль или когортных исследований с очень низким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
2+
Хорошо проведенные исследования случай-контроль или когортные исследования со средним риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
2-
Исследования случай-контроль или когортные исследования с высоким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
3
Не аналитические исследования (например: описания случаев, серий случаев)
4
Мнение экспертов
Описание методов, использованных для анализа доказательств:
При отборе публикаций, как потенциальных источников доказательств, использованная в каждом исследовании методология изучается для того, чтобы убедиться в ее валидности. Результат изучения влияет на уровень доказательств, присваиваемый публикации, что в свою очередь влияет на силу, вытекающих из нее рекомендаций.
Методологическое изучение базируется на нескольких ключевых вопросах, которые сфокусированы на тех особенностях дизайна исследования, которые оказывают существенное влияние на валидность результатов и выводов. Эти ключевые вопросы могут варьировать в зависимости от типов исследований, и применяемых вопросников, используемых для стандартизации процесса оценки публикаций. На процессе оценки несомненно может сказываться и субъективный фактор. Для минимизации потенциальных ошибок каждое исследование оценивалось независимо, т.е. по меньшей мере двумя независимыми членами рабочей группы. Какие-либо различия в оценках обсуждались уже всей группой в полном составе. При невозможности достижения консенсуса, привлекался независимый эксперт.
Методы, используемые для формулирования рекомендаций
Консенсус экспертов.
Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций
Сила
Описание
A
По меньшей мере, один мета-анализ, систематический обзор или РКИ, оцененные как 1++, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие устойчивость результатов или группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 1+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов
B
Группа исследований, оцененные как 2++, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 1++ или 1+
C
Группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 2+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных, как 2++
D
Доказательства уровня 3 или 4; или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2+.

3
Индикаторы доброкачественной практики (Good Practice Points –GPPs)
Рекомендуемая доброкачественная практика базируется на клиническом опыте членов рабочей группы по разработке рекомендаций.
Экономический анализ:
Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.
Метод валидизации рекомендаций:
• Внешняя экспертная оценка;
• Внутренняя экспертная оценка.
Описание метода валидизации рекомендаций:
Настоящие рекомендации в предварительной версии были рецензированы независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать прежде всего то, насколько интерпретация доказательств, лежащих в основе рекомендаций доступна для понимания. Получены комментарии со стороны врачей анестезиологов-реаниматологов в отношении доходчивости изложения рекомендаций и их оценки важности рекомендаций, как рабочего инструмента повседневной практики.
Комментарии, полученные от экспертов, тщательно систематизировались и обсуждались членами рабочей группы. Каждый пункт обсуждался, и вносимые в результате этого изменения в рекомендации регистрировались. Если же изменения не вносились, то регистрировались причин отказа от внесения изменений.
Консультация и экспертная оценка:
Предварительная версия была выставлена для широкого обсуждения на сайте ФАР
(www.far.org.ru), для того, чтобы лица, не участвующие в форумах имели возможность принять участие в обсуждении и совершенствовании рекомендаций.
Проект рекомендаций был рецензирован так же независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать, прежде всего, доходчивость и точность интерпретации доказательной базы, лежащей в основе рекомендаций.
Рабочая группа:
Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации были повторно проанализированы членами рабочей группы, которые пришли к заключению, что все замечания и комментарии экспертов приняты во внимание, риск систематических ошибок при разработке рекомендаций сведен к минимуму.
Введение. Активное развитие новых вспомогательных репродуктивных технологий
(ВРТ) не только помогает женщинам решить проблемы бесплодия различного генеза, но и может сопровождаться различными осложнениями, такими как синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16]. Впервые синдром был описан в
1943 г. как «syndrome d'hyperluteinisation massive des ovaries» (OHSS), и первый летальный исход СГЯ зафиксирован в 1951 г. от почечной недостаточности [1]. Эта патология еще недостаточно известна широкому кругу врачей, особенно анестезиологам-реаниматологам и могут возникнуть определенные трудности как с диагностикой СГЯ, так и с проведением адекватного лечения в тех случаях, когда пациентка требует проведения интенсивной терапии. Основной целью данных клинических рекомендаций является представление основных положений о СГЯ с точки зрения проведения интенсивной терапии и профилактики возможных осложнений, поскольку активное внедрение ВРТ в программы лечения бесплодия и прогрессивное увеличение частоты применения стимуляции суперовуляции неизбежно будет сопровождаться увеличением СГЯ. Данные

4 клинические рекомендации представлены Федерации анестезиологов-реаниматологов
России.
Положение 1.
Определение синдрома гиперстимуляции яичников.
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (ovarian hyperstimulation syndrome,
OHSS) - гетерогенный синдромокомплекс ятрогенной природы, возникающий, как правило, в ответ на последовательное введение гонадотропинов (введение ФСГ в первой фазе цикла и назначение овуляторной дозы ХГЧ) при классической индукции овуляции или контролируемой гиперстимуляции яичников (по другой терминологии, стимуляции суперовуляции), проводимой как один из основных компонентов программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Шифр по МКБ 10 – N 98.
Встречается в 10,6 - 14% всех циклов ВРТ, а тяжелые формы составляют 0,2 – 5,0%.
Летальность колеблется от1/45 000 до 1/500 000 женщин [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,
13,14,15,16].
Положение 2.
При планировании стимуляции гиперовуляции необходимо учитывать факторы
риска развития СГЯ [5,8,11,12,17]:
К таким факторам риска относятся:
- Возраст женщин менее 35 лет.
- Астеническое телосложение.
- Синдром поликистозных яичников.
- Высокий исходный уровень эстрадиола (>400 пмоль/л).
- Множество фолликулов в результате стимуляции суперовуляции (более 35). По некоторым данным, более 10 растущих фолликулов.
- Протоколы стимуляции суперовуляции с мочевыми гонадотропинами (меногон, хумегон и т. п.).
- Стимуляция овуляции и/или поддержка второй фазы менструального цикла препаратами ХГЧ (прегнил, OVITREL и т.д.).
- Высокие дозы гонадотропинов.
- Наступление беременности.
- Эпизоды СГЯ в анамнезе.
Биологически активные вещества, которые могут способствовать возникновению
СГЯ [18]:
− Человеческий хорионический гонадотропин.
− Сосудистый эндотелиальный фактор роста.
− Эстрадиол.
− Ренин-ангиотензиновая система яичника.
− Кинин-калликреиновая система яичника.
− Интерлейкин-6.
− Простагландины.
− Инсулин.
− Фактор Виллебранда.
− Цитокины.
− Молекулы адгезии эндотелия.
− Гистамины.
− Эндотелин-1.
Наименьший уровень риска развития СГЯ отмечается при следующих условиях:

5
- Возраст женщин более 36 лет.
- "Спокойные" яичники, слабо отвечающие на стимуляцию.
- Ожирение.
- Низкий уровень эстрадиола (менее 4000 пг/мл).
- Наличие всего нескольких зрелых фолликулов после стимуляции суперовуляции.
Положение 3.
Для проведения адекватной интенсивной терапии необходимо учитывать
особенности патогенеза СГЯ.
Патогенез СГЯ на сегодняшний день до конца не ясен. Очевидно, что организм женщины запрограммирован на моноовуляцию и созревание, как правило, одного, и значительно реже двух преовуляторных ооцитов. Проводя стимуляцию суперовуляции в протоколах ВРТ, врачи сознательно выходят за рамки физиологических параметров, добиваясь одновременного созревания множества фолликулов. Поэтому считается, что первичный механизм заболевания запускается повышенным количеством жидкости, содержащейся в фолликулах, а также сопряженным с этим повышенным уровнем эстрадиола, прогестерона, гистамина, простагландинов и других биологически активных веществ (БАВ)[4,18]. Суть основных нарушений при СГЯ сводится к образованию множественных кист яичников и системному перераспределению жидкости в организме с формированием асцита, гидроторакса и в редких случаях анасарки. СГЯ характеризуется увеличением размеров яичников, формированием в них кист, гиповолемией, гиперкоагуляцией, асцитом, гидротораксом, гидроперикардом, развитием тромбоэмболии магистральных сосудов при тяжелых его формах. Спектр и выраженность симптоматики зависят от степени тяжести синдрома) [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16].
СГЯ чаще развивается после переноса эмбрионов в полость матки. Считается, что более раннее начало приводит к более тяжелым формам заболевания. Крайне редко отмечаются случаи начала СГЯ на фоне самой стимуляции суперовуляции, подавляющее большинство их появляется, самое раннее, после пункции фолликулов, накануне переноса эмбриона. Данный синдром может развиться как практически сразу после пункции фолликулов, так и на 10-й день после нее и позже. При этом ранее развитие СГЯ приводит к более высокой частоте самопроизвольного прерывания беременности, а позднее развитие чаще наблюдается в циклах зачатия и в этих циклах часто бывает тяжелой степени.
В результате стимуляции яичников происходит увеличение их объема, процесс неоангиогенеза, избыток гормонов и некоторых вазоактивных веществ: компонентов ренин-ангиотензиновой системы, цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-6, Ил-8, TNF и СЭФР), что приводит к выраженной воспалительной реакции и избирательному увеличению проницаемости капилляров [19,20,21,22,23,24] вновь образованных сосудов и массивный выход экссудата во внесосудистое пространство с секвестрацией ее в форме асцита, гидроторакса и гидроперикарда [18]. Следует отметить, что интерстициального отека у пациенток с СГЯ нет, по крайней мере, до формирования полиорганной недостаточности.
Последствиями этого патологического процесса являются гиповолемия и гемоконцентрация, большие потери белка, формирование полисерозитов, нарушение почечной перфузии, олигурия, нарушение функции печени, развитие абдоминальной гипертензии, развитие острой дыхательной недостаточности, тромбоэмболические осложнения. Гиповолемию усугубляют рвота и нарушение энтерального приема жидкости и пищи. Эти же факторы являются главными в генезе олигурии, что исключает применение диуретиков для её коррекции [25].
Увеличенные яичники и экссудат вызывают раздражение брюшины и болевой синдром, который может имитировать картину «острого живота», что в ряде случаев требует дифференциальной диагностики с СГЯ.

6
Лечебная тактика в виде инфузии синтетических (гидроксиэтилкрахмал –ГЭК) и природных (альбумин) коллоидов в сочетании с коррекцией гипонатриемии кристаллоидами должны были способствовать сохранению жидкости во внутрисосудистом пространстве и уменьшить потери воды в различные полости согласно закону Старлинга [18,25,26,27]. В реальности эти мероприятия далеко не всегда оказываются эффективными как при проведении профилактических инфузий ГЭК и альбумина, так и при проведении интенсивной терапии. В последние годы механизм фильтрации и абсорбции воды между внутрисосудистым и внесосудистым секторами в капиллярах, описанное законом Старлинга, подвергается ревизии [28]. Активное изучение внутренней выстилки эндотелия капилляров – гликокаликса [29,20,30] показало, что при его повреждении происходит утечка альбумина и воды в интерстициальное пространство и просто повышение коллоидно-онкотического давления не позволяет восстановить нормальный гомеостаз. Это происходит только по мере регресса системной воспалительной реакции и восстановления функции гликокаликса.
Это объясняет безуспешность инфузий альбумина [31] и синтетических коллоидов для уменьшения интерстициального отека при сепсисе, выраженной воспалительной реакции другого генеза [19,20, 22, 27,29, 30, 31,32, 33]. Пока нет убедительного объяснения, почему при СГЯ нет интерстициального отека, а жидкость избирательно накапливается в полостях (брюшной, плевральной, перикарда), почему так избирательно реагируют капилляры этих структур на провоспалительные медиаторы.
Положение 4
Единого подхода к профилактике СГЯ нет, на сегодняшний день используются
следующие методы [17,2,34,3,6,8,10,35,11,26,27,14,15,18,36]:
− отмена цикла;
− отказ от введения ХГЧ с последующей контрацепцией в данном цикле;
− низкодозный протокол стимуляции овуляции с ЧМГ, протокол при поликистозных яичниках при других факторах группы риска;
− переход на ЭКО в случае возникновения факторов риска при стимуляции моноовуляции;
− применение лапароскопии перед стимуляцией овуляции;
− использование агонистов ГнРГ в качестве триггера овуляции;
− ранняя аспирация фолликулов из одного яичника;
− внутривенное введение раствора альбумина в день пункции;
− внутривенное введение раствора гидроксилзтилкрахмала;
− криоконсервация всех эмбрионов;
− отказ от назначения препаратов ХГЧ в посттрансферном периоде в пользу препаратов прогестерона;
− coasting (сoasting — это метод профилактики СГЯ, который заключается в отмене введения экзогенных гонадотропинов и ХГЧ до снижения уровня эстрадиола ниже критического).
− проведение ЭКО в натуральном цикле.
Положение 5.
Тактика интенсивной терапии определяется степенью тяжести клинических
проявлений СГЯ (табл.1) [1,2,34,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,18,16].
Таблица 1.
Клинические проявления СГЯ в зависимости от степени тяжести
Степень
тяжести
Проявления
Тактика лечения

7
Легкий
Вздутие живота
Умеренная боль в животе
Яичник < 8 см
Не нуждаются в госпитализации, лечение проводится амбулаторно.
Умеренный
Умеренная боль в животе
Тошнота и рвота
Асцит при УЗИ исследовании
Яичники размером 8-12 см
Уровень Е
2 1500–4000 пг/мл
Тяжелый (в дополнение к перечисленным)
Клинический асцит, иногда гидроторакс.
Артериальная гипотония (АДсист. менее 90 мм рт.ст. или снижение на
40 мм рт.ст. у гипертоников), ортостатическая.
Олигурия: диурез менее 0,5 мл/кг/ч.
Гемоконцентрация (гематокрит более
45%).
Гипопротеинемия, гипонатриемия, гиперкалиемиия.
Лейкоцитоз – более 15*10 9
Яичники > 12 см.
Уровень Е
2 4000–6000 пг/мл
Показана госпитализация в отделение анестезиологии и реанимации.
Инфузионная терапия
Обезболивание
Коррекция гипопротеинемии
Нутритивная поддержка
Профилактика тошноты и рвоты
Тромбопрофилактика
Критический (в дополнение к перечисленным)
Напряженный асцит и массивный гидроторакс, тампонада сердца.
Гематокрит более 55%.
Олигоанурия: диурез менее 0,5 мл/кг/ч.
Тромбоэмболические осложнения
(венозный или артериальный тромбоз).
Нарушения сознания
Аритмия
Быстрая прибавка массы тела - более
1 кг/сутки
Острое повреждение легких (ОПЛ) или острый респираторный дистресс- синдром (ОРДС).
Сепсис
Уровень Е
2
> 6000 пг/мл
Показана госпитализация в отделение анестезиологии и реанимации.
В дополнение к перечисленным методам лечения: удаление гидроторакса, гидроперикарда и асцита.
Возможны показания к
ИВЛ.
Возможно прерывание беременности
Позднее развитие синдрома – более 7 дней после введения овуляторной дозы ХГЧ связано с наступлением беременности и увеличением активности эндогенного хорионического гонадотропина. В этом случае развитие синдрома протекает более тяжело, длится до 8–12 недель беременности с волнообразным усилением и ослаблением симптоматики

8
Положение 6.
К показаниям для госпитализации при СГЯ относятся:
− Выраженная боль в животе или перитонеальные симптомы.
− Тяжелая тошнота и рвота, нарушающие прием пищи и жидкости энтерально.
− Прогрессирующая олигурия или анурия.
− Напряженный асцит.
− Одышка или тахипноэ.
− Артериальная гипотония, головокружение, или обморок.
− Выраженный электролитный дисбаланс (гипонатриемия, гиперкалиемия).
− Гемоконцентрация: гематокрит более 45%.
− Патологические тесты функции печени (нарастание уролвня билирубина, АСТ,
АЛТ).
Положение 7.
При поступлении в стационар необходимы консультации акушера-гинеколога,
анестезиолога-реаниматолога и хирурга (для дифференциальной диагностики СГЯ с
острой хирургической патологией)
Положение 8.
Пациентки
с
СГЯ
требуют
комплексного
клинико-лабораторного
и
функционального обследования.
Рекомендуется:
1. УЗИ органов брюшной полости для определения размера яичников и степени асцита.
2. Рентгенография легких – определение степени гидроторакса.
3. ЭКГ
4. Лабораторное исследование: общий белок и альбумин, натрий, калий, хлор, эритроциты, гематокрит, гемоглобин, лейкоциты, креатинин, билирубин, АСТ, АЛТ, гликемия, общий анализ мочи, тромбоциты, фибриноген, МНО, АЧТВ.
Положение 9.
Интенсивная терапия СГЯ направлена на устранение угрожающих жизни
осложнений и носит симптоматический характер [37,1,2,3,38,5,7,9,25,39,26,18,40]:
− Инфузионная терапия
− Обезболивание
− Профилактика тошноты и рвоты
− Тромбопрофилактика
− Нутритивная поддержка
Положение 10.
Инфузионная терапия является важнейшим компонентом интенсивной терапии
СГЯ [25,18,40].
Инфузионная терапия при СГЯ должна решать следующие задачи:
- Устранение гиповолемии и, как правило, за счет этого устраняется артериальная гипотония, восстанавливается диурез и уменьшается гемоконцентрация – кристаллоиды, при неэффективности - коллоиды.
- Восстановление осмотического баланса за счет нормализации уровня натрия в плазме
(натрия хлорид).
- Восстановление онкотического баланса за счет применения природных коллоидов

9
(альбумин).
Инфузионная терапия при СГЯ с учетом степени тяжести.
При возможности энтерального приема пищи и жидкости (не менее 1000 мл/сутки) внутривенное применение кристаллоидов в большом объеме может провоцировать увеличение потерь жидкости в полости и даже способствовать развитию внутрибрюшной артериальной гипертензии.
Сбалансированные кристаллоиды (Рингер, Стерофундин) применяются в тех случаях, когда либо невозможно принимать жидкость энтерально, либо потери жидкости приводят к гемоконценрации, артериальной гипотонии и электролитным нарушениям
(при гипонатриемии – Na менее 135 ммоль/л – предпочтителен натрия хлорид 0,9%)
(табл.2).
Таблица 2
Характеристика некоторых кристаллоидных растворов
Раствор
Содержание в 1000 мл, ммоль/л
Осмоляр- ность,
(мОсм)
Na
К
Са
Mg
Сl
Плазма крови
136-
143 3,5-5 2,38-
2,63 0,75-
1,1 96-105
-
280-290
Интерстициаль- ная жидкость
145 4
2,5 1
116
-
298
NaCl 0,9%
154
-
-
-
154
-
308
Рингер
147 4
6 155
-
309
Стерофундин изотонический
140 4
2,5 1
127
Малат 5,0, ацетат 24 304
Объем инфузионной терапии находится в прямой зависимости от явных (объем асцита, гидроторакса, рвота, диурез) или скрытых (невозможность приема жидкости энтерально) потерь и может достигать 3000-4000 мл/сутки. В целом, в настоящее время недостаточно доказательств преимущества какой-либо инфузионной среды в лечении СГЯ
(RCOG, 2006) [35].
При тяжелой форме с асцитом, гидротораксом, олигурией, гемоконцентрацией, гипопротеинемией (общий белок менее 45 г/л, альбумин менее 20 г/л), необходимо сочетать указанную выше инфузионную терапию с в/в введением альбумина 10%-300 мл,
20% -200 мл/сутки.
Большие объемы вводимой жидкости и агрессивная инфузионная терапия может провоцировать увеличение утечки жидкости в брюшную и плевральную полости и даже способствовать развитию и прогрессированию абдоминального компартмент-синдрома
(синдрома внутрибрюшной артериальной гипертензии).
После стабилизации гемодинамики, нормализации коллоидно-онкотического давления плазмы и электролитных расстройств, восстановления диуреза уже в первые часы (сутки) после госпитализации необходимо резко сокращать объем внутривенно вводимой жидкости и начинать энтеральный прием жидкости и питание (Нутрикомп).

10
Следует помнить, что инфузионная терапия не сможет полностью устранить все проявления СГЯ, а призвана только скорригировать наиболее тяжелые последствия нарушения проницаемости сосудов.
Учитывая длительность течения СГЯ подобные курсы инфузионной терапии возможно будет необходимо проводить и в дальнейшем.
Положение 11.
В комплекс интенсивной терапии также входят следующие мероприятия [35,25,18]:
1.
Обезболивание: аналгетики на основе парацетамола и/или опиаты (не рекомендованы нестероидные противовоспалительные аналгетики в связи с отрицательным эффектом на функцию почек).
2.
Противорвотные препараты (метоклопрамид)
3.
Энтеральное питание (нутрикомп) в объеме не менее 1000 мл/сутки.
4.
Антагонисты дофаминовых рецепторов продленного действия (каберголин и норпролак) - блокируют взаимодействие VEGF с его специфическими рецепторами 2-го типа (VEGF-R2) на эндотелии капилляров и уменьшает сосудистую проницаемость [41].
5.
Удаление жидкости из плевральной и брюшной полости проводится по стандартным показаниям (вопрос решается совместно с хирургом)/
Положение 12.
Тромбопрофилактика проводится на всем этапе госпитализации пациентки с
СГЯ и включает нефармакологическую (эластическая компрессия нижних
конечностей) и фармакологическую: низкомолекулярный гепарин подкожно в
профилактических дозах (табл.4).
У женщин, которые находятся в программах ВРТ риск тромбоэмболических осложнений (артериального и венозного тромбоза) примерно в 100 раз выше, чем в общей популяции и это связано с двумя аспектами.
Первый – исходное состояние здоровья пациентки и оценка риска тромбоэмболических осложнений до начала лечения. При этом учитываются следующие факторы: при перенесенном ранее и не связанным с приемом эстрогенов эпизоде венозных тромбоэмболических осложнений пациентка должна пройти тестирование для диагностики тромбофилии [44,45,46,47].
При выявлении опасных в отношении развития тромбозов ситуаций необходимо назначить профилактические
(или при необходимости лечебные) дозы низкомолекулярных гепаринов (НМГ) (табл.3) до наступления беременности, проложить применение в течение всей беременности и в послеродовом периоде как минимум до 6 недель [46,47]. К таким ситуациям относятся:
1.
Тромбофилии с высоким риском тромбоза (дефицит антитромбина; комбинация гетерозиготной мутации протромбина G20210A и фактора V Лейдена; гомозиготная мутация фактора V Лейдена, гомозиготная мутация протромбина G20210A, антифосфолипидный синдром)
2.
Постоянный прием антикоагулянтов: антагонистов витамина К (варфарин) или дезагрегантов (ацетилсалициловая кислота, тиеноперидины)
3.
Другие высокие факторы риска и/или их комбинация (перенесенный эпизод венозных тромбоэмболических осложнений)
Ввиду доказанного тератогенного эффекта варфарин и дезагреганты
(ацетилсалициловая кислота, тиеноперидины) при подготовке и во время беременности отменяются [46,47]
Второй аспект – развитие тромбоэмболических осложнений при СГЯ. В этом случае в генезе тромбозов играет роль воспалительная реакция, повреждение эндотелия

11 капилляров и гемоконцентрация [42,48,43]. СГЯ входит во все шкалы оценки риска тромбоэмболических осложнений во время беременности и требует проведения тромбопрофилактики НМГ как минимум на этапе госпитализации в стационаре или на более продолжительное время в зависимости от сопутствующих факторов (тромбофилия).
Таблица 3
Дозы низкомолекулярных гепаринов (НМГ) для профилактики венозных
тромбоэмболических осложнений
Препарат
Рекомендуемая профилактическая доза НМГ
Эноксапарин (Клексан)
20–40 мг 1 раз в сутки
Дальтепарин
2500–5000 МE 1–2 раза/сут
Надропарин
0,3–0,6 мл (2850–5700 ME) 1 раз /сут
Бемипарин
2500-3500 ЕД п/к
Профилактика же артериального тромбоза (ишемический инсульт, инфаркт миокарда) [49] крайне затруднена, что связано с противопоказаниями для применения основных препаратов – дезагрегантов (ацетилсалициловая кислота, тиеноперидины) во время беременности [46,47]. Единственный препарат - ацетилсалициловая кислота
(аспирин) допускается для использования после 13 недели беременности в дозе не более
75 мг при уже перенесенном в прошлом эпизоде артериального тромбоза и требует информированного согласия пациентки на прием тератогенного препарата.
Заключение. Относительно новая реанимационная патология – синдром гиперстимуляции яичников требует от врача анестезиолога-реаниматолога определенных знаний об этиологии, особенностях патогенеза и интенсивной терапии этого в большинстве случаев ятрогенного осложнения. Развитие тяжелой и критической формы
СГЯ сопровождается осложнениями, угрожающими жизни пациентки и проблема лечения этих форм требует междисциплинарного подхода. Все существующие методы лечения носят сугубо симптоматический характер, и только разработка эффективной профилактики СГЯ может предотвратить развитие тяжелых форм и угрожающих жизни состояний.
Литература
1. Ovarian hyperstimulation syndrome /M. Budev, A. Arroliga, T. Falcone // Crit. Care
Med. – 2005. – Vol. 33. – P. 301–306.
2. Prevention and management of ovarian hyperstimulation syndrome / C.D. Chen, S.U.
Chen,Y.S. Yang// Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol.- 2012 Dec;26(6)-P. 817-27 3. Federación Mexicana de Colegios de Obstetricia y Ginecología. Prevention, early diagnosis and treatment of ovarian hyperstimulation syndrome//Ginecol. Obstet. Mex.-
2011- Nov;79(11)-P.732-8 4. Physiology and pathology of ovarian hyperstimulation syndrome/R. Gómez, S.R. Soares,
C. Busso//Semin. Reprod. Med.- 2010- Nov; 28(6)- P. 448-57.
5. The ovarian hyperstimulation syndrome--diagnostic criteria, management procedures

12
/A.J. Jakimiuk, W. Grzybowski, J. Zakrzewski [et al.]//Ginekol. Pol.- 2006- Nov;77(11)-
P. 885-92 6. Jarzembovska M. Ovarian hypertimulation syndrome: a review /M. Jarzembovska, D.
Koryntova, K. Rezabek//Ceska Gynekol. -2007- Jan;72(1) –P. 52-7.
7. Kasum M. Treatment of ovarian hyperstimulation syndrome: new insights/ M. Kasum, S.
Oresković // Acta Clin. Croat. – 2010 - Dec;49(4) –P. 421-7.
8. Ovarian hyperstimulation syndrome/P. Kumar, S.F. Sait, A. Sharma [et al.] //J. Hum.
Reprod. Sci. -2011- May;4(2)-P.70-5.
9. Ovarian hyperstimulation syndrome /A. Le Gouez, B. Naudin, M. Grynberg [et al.]//
Ann. Fr. Anesth. Reanim. – 2011- Apr;30(4) –P.353-62.
10. Ovarian hyperstimulation syndrome. Practice Committee of the American Society for
Reproductive Medicine. //Fertil. Steril. – 2006 - Nov;86(5 Suppl) –P. S178-83 11. Shmorgun D. The diagnosis and management of ovarian hyperstimulation syndrome/ D.
Shmorgun, P.J. Claman//Obstet. Gynaecol. Can. – 2011- Nov;33(11)-P. 1156-62.
12. Zivi E. Ovarian hyperstimulation syndrome: definition, incidence, and classification/ E.
Zivi, A. Simon, N. Laufer //Semin. Reprod. Med. – 2010 - Nov;28(6) – P. 441-7.
13. Корнеева И.Е. Синдром гиперстимуляции яичников /И.Е. Корнеева-В кн.:
Бесплодный брак. Под ред. В.И. Кулакова. М: ГЭОТАР-Медиa 2006;449—496.
14. Корнеева И.Е. Синдром гиперстимуляции яичников: профилактика, диагностика, лечение (обзор литературы)/И.Е. Корнеева, А.В. Иванова, Н.В. Баркалина //Пробл. репрод. - 2004;10:1 –С. 43—50.
15. Сафронова
Е.В.
Синдром гиперстимуляции яичников в программе экстракорпорального оплодотворения (прогнозирование, профилактика): Автореф. дис. … канд. мед. наук. Ростов-на-Дону- 2008-135 с.
16. Щербакова
Л.Н.
Синдром гиперстимуляции яичников в программе экстракорпорального оплодотворения. Клиническое течение и репродуктивные потери: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М 2010-157 с.
17. Prediction of ovarian hyperstimulation syndrome in coasted patients in an IVF/ICSI program/ F.Y. Aljawoan , L.P. Hunt, U.D. Gordon //J Hum. Reprod. Sci. – 2012-
Jan;5(1)-P.32-6.
18. Синдром гиперстимуляции яичников: патогенетическое обоснование интенсивной терапии /Е.М. Шифман, О.К. Погодин, Е.Г. Гуменюк [и др.] //Анестезиология и реаниматология - 2007-№ 4-С. 33-38 19. Microcirculatory alterations: potential mechanisms and implications for therapy/D. De
Backer, K. Donadello, F.S. Taccone [et al.]// Ann. Intensive Care. -2011- Jul 19;1(1) P.
27.
20. From macrohemodynamic to the microcirculation / A. Donati, R. Domizi, E. Damiani [et al.]//Crit. Care Res. Pract. -2013;2013-P. 892710.
21. Kasum M. New insights in mechanisms for development of ovarian hyperstimulation syndrome/ M. Kasum// Coll. Antropol. – 2010 - Sep;34(3) –P.1139-43.
22. Molecular mechanisms of endothelial hyperpermeability: implications in inflammation
/P. Kumar, Q. Shen, C.D. [et al.] //Expert Rev. Mol. Med. -2009- June 30; 11-P. e19.
23. Ovarian hyperstimulation syndrome: pathophysiology, risk factors, prevention, diagnosis and treatment /F. Lamazou, A. Legouez, V. Letouzey[et al.] // J. Gynecol. Obstet. Biol.
Reprod (Paris) – 2011 - Nov;40(7) – P. 593-611.
24. The role of IL-6 trans-signaling in vascular leakage: implications for ovarian hyperstimulation syndrome in a murine model /L.H. Wei C.H. Chou, M.W. Chen //J.
Clin. Endocrinol. Metab. -2013 - Mar;98(3) – P. E472-84.
25. Intensive care treatment of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) /P. Sansone, C.
Aurilio, M.C. Pace [et al.] //Ann. N. Y. Acad. Sci. – 2011- Mar;1221-P.109-18.
26. Vlahos N.F. Prevention and management of ovarian yperstimulation syndrome/N.F.
Vlahos, O. Gregoriou //Ann. N. Y. Acad. Sci. -2006 - Dec;1092-P.247-64

13 27. Intra-venous fluids for the prevention of severe ovarian hyperstimulation syndrome
/M.A. Youssef, H.G. Al-Inany,J.L. Evers [et al.]// Cochrane Database Syst. Rev. - 2011 -
Feb 16;(2) - CD001302.
28. Levick J.R. Microvascular fluid exchange and the revised Starling principle /J.R. Levick,
C.C. Michel// Cardiovasc. Res. – 2010 - Jul 15;87(2)-P.198-210.
29. Burke-Gaffney A. Lest we forget the endothelial glycocalyx in sepsis/ A. Burke-
Ga.ffney, T.W. Evans// Crit. Care.- 2012- Dec 12;16(2) P. 121.
30. Woodcock T. E. Revised Starling equation and the glycocalyx model of transvascular fluid exchange: an improved paradigm for prescribing intravenous fluid therapy /T.E.
Woodcock, T.M. Woodcock // British. Journal of Anaesthesia - 2012-108 (3) –P. 384–94 31. Intravenous albumin administration for the prevention of severe ovarian hyperstimulation syndrome: a systematic review and metaanalysis/C.A.Venetis, E.M. Kolibianakis, K.A.
Toulis [et al.] // Fertil. Steril. - 2011 - Jan;95 (1)- P.188-96 32. Henrich M, Gruss M, Weigand MA. Sepsis-induced degradation of endothelial glycocalix. // Scientific World Journal. 2010 May 18;10:917-23 33. Schouten M, Wiersinga WJ, Levi M, van der Poll T. Inflammation, endothelium, and coagulation in sepsis. J Leukoc Biol. 2008 Mar;83(3):536-45.
34. Severe ovarian hyperstimulation syndrome /E. Curiel Balsera, V.A. Prieto Palomino, J.
Muñoz Bono // Med. Clin. (Barc). -2011- Jul 9;137(4)-P.184-5.
35. Management of Ovarian Hyperstimulation Syndrome. Royal College of Obstetricians and
Gynaecologists. Green-top Guideline No. -5 September – 2006.
36. Гинекология. Глава 19.8. Синдром гиперстимуляции яичников/нац. рук. под ред.
В.И. Кулакова, Г.М. Савельевой, И.Б. Манухина. М.;Гэотар-Медиа, 2009- 1000 с.
37. Aboulghar M. Treatment of ovarian hyperstimulation syndrome/ М. Aboulghar // Semin.
Reprod. Med.-2010- Nov;28(6)-Р. 532-9.
38. Pharmacotherapy of ovarian hyperstimulation syndrome/A.R. Genazzani, P. Monteleone,
F. Papini [et al.]//Expert Opin. Pharmacother. -2010- Oct;11(15)-P. 2527-34.
39. Tan B.K., Mathur R. Management of ovarian hyperstimulation syndrome/B.K. Tan, R.
Mathur //Hum. Fertil. (Camb).- 2013 - May 27.
40. Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с гиперстимуляцией яичника / Приказ Минздравсоцразвития РФ от 02.03.2006 N 134 41. Краснопольская К.В. Применение селективных стимуляторов дофаминовых D2- рецепторов для профилактики синдрома гиперстимуляции яичников (обзор литературы)/К.В. Краснопольская, Т.А. Ашхаруа // Проблемы репродукции- 2011-
№ 3- С. 63-68 42. Thrombotic risk in assisted reproductive technology // А. Alatri, В. Tribout, В.Gencer [et al.]//Rev Med Suisse- 2011- Feb 9;7(281)-Р. 357-60.
43. Nelson SM. Venous thrombosis during assisted reproduction: novel risk reduction strategies/S.M. Nelson //Thromb. Res. – 2013 - Jan;131 - P. 1:S1-3.
44. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Inherited thrombophilias in pregnancy. Washington (DC): American College of Obstetricians and Gynecologists
(ACOG) – 2010 - Apr. 11 p. (Practice bulletin; no. 111).
45. British Committee for Standards in Haematology. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia/T. Baglin, E.Gray,M. Greaves [et al.]//Br. J. Haematol.- 2010-
Apr;149(2)-P.209-20.
46. American College of Chest Physicians. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians Evidence-
Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition)/S.M. Bates, I.A. Greer, I. Pabinger [et al.] // Chest.- 2008- Jun;133(6 Suppl)-P.844S-886S.
47. VTE, Thrombophilia, Antithrombotic Therapy, and Pregnancy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-
Based Clinical Practice Guidelines /M.B. Shannon, A.G. Ian, S. Middeldorp [et al.] //

14
Chest – February- 2012 –P.141:2 48. ESHRE Capri Workshop Group. Venous thromboembolism in women: a specific reproductive health risk // Hum. Reprod. Update – 2013- Jul 3.
49. García-Benítez C.Q. Arterial thrombosis in ovarian hyperstimulation syndrome/C.Q.
García-Benítez, R.N. Avilés-Cabrera // Ginecol. Obstet. Mex.- 2011- Mar;79(3)- P. 152-
5.

перейти в каталог файлов
связь с админом