Главная страница

Исследование больных и диагностика острой и хронической сердечной


Скачать 0,61 Mb.
НазваниеИсследование больных и диагностика острой и хронической сердечной
Дата13.05.2019
Размер0,61 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаUchebnoe_posobie_po_propedevtike_vnut_bolezney.doc
ТипИсследование
#75485
страница3 из 7
Каталог
1   2   3   4   5   6   7
Тема: Клиническое исследование больных

и диагностика ревматической

лихорадки, приобретенных

митральных и аортальных пороков

сердца.

1. Актуальность темы:
Распространенность острой ревматической лихорадки (ОРЛ) в настоящее время невысока. В России частота острой ревматической лихорадки составляет 0,05%, ревматических пороков сердца – 0,17%. Вероятно, это обусловлено развитием антибиотикотерапии, успешным лечением стрептококковых инфекций.

Важность изучения этой темы определяется тем, что заболевание дебютирует в детском возрасте и приводит к серьезным поражениям сердца. Формирующиеся пороки сердца приводят к серьезным расстройствам гемодинамики, существенно ухудшающим качество жизни больных и являющихся в ряде случаев причиной летальных исходов.
2. Цели практического занятия:


Освоить патофизиологические механизмы формирования синдромов митральных и

аортальных пороков сердца, их симптоматологию, инструментальную диагностику.

Освоить этиологию, патогенетические механизмы, клиническую, лабораторную и

инструментальную диагностику ОРЛ, основные принципы его лечения и

профилактики.
3. Задачи практического занятия:
3.1. Студент должен понимать:

патофизиологические механизмы клинических синдромов при приобретенных

митральных и аортальных пороках сердца;

взаимосвязь клинических симптомов и синдромов при митральных и аортальных

пороках сердца с патоморфологическими и функциональными изменениями;

патоморфологическую и патофизиологическую обусловленность клинической

симптоматики и лечебной тактики при ОРЛ.
3.2. Студент должен знать:

определение, этиологию, патогенетические механизмы синдромов митральных и

аортальных пороков сердца, их симптоматологию, инструментальную диагностику;

определение, этиологию и патогенез ОРЛ, его клинические проявления,

лабораторную и инструментальную диагностику, основные принципы лечения и

профилактики.
3.3. Студент должен уметь:

провести расспрос больного и выявить факторы риска развития ОРЛ;

провести объективное исследование больного с анализом и синтезом полученных

данных, обосновать клинические синдромы и предварительный диагноз;

обоснованно составлять диагностическую программу при ОРЛ с четкой

формулировкой ожидаемых результатов и их значения для установления

клинического диагноза;

ориентироваться в вопросах лечения и профилактики ОРЛ.


4. Контрольные вопросы по смежным дисциплинам:

Каково анатомическое строение сердца человека?

Как осуществляется кровообращение в организме человека? Нарисуйте схему

кругов кровообращения.

Какими патогенными свойствами обладает β-гемолитический стрептококк

группы А?

Что такое ревматические болезни, в чем особенность их патогенеза?

Что такое ОРЛ? Какие патоморфологические изменения происходят в сердце

при этом заболевании?
5. Контрольные вопросы по изучаемой теме:


Понятие о прямых и косвенных признаках приобретенных пороков сердца.

Ведущие синдромы, выявляемые у больных с приобретенными пороками сердца.

Митральная недостаточность: классификация и этиология.

Нарушения гемодинамики при митральной недостаточности.

Жалобы больных митральной недостаточностью, механизм их возникновения.

Клинические признаки митральной недостаточности, выявляемые при объективном исследовании больных.

Прямые признаки митральной недостаточности и инструментальная диагностика.

Митральный стеноз, его этиология.

Нарушения гемодинамики при митральном стенозе.

Жалобы больных митральным стенозом, механизм их возникновения.

Клинические признаки митрального стеноза, выявляемые при объективном

исследовании больных.

Прямые признаки митрального стеноза и его инструментальная диагностика.

Аортальный стеноз, его этиология.

Нарушения гемодинамики при аортальном стенозе.

Жалобы больных аортальным стенозом, механизм их возникновения.

Клинические признаки аортального стеноза, выявляемые при объективном

исследовании больных.

Прямые признаки аортального стеноза, его инструментальная диагностика.

Аортальная недостаточность, ее классификация и этиология.

Нарушения гемодинамики при аортальной недостаточности.

Жалобы больных аортальной недостаточностью, механизм их возникновения.

Клинические признаки аортальной недостаточности, выявляемые при объективном

исследовании больных.

Прямые признаки аортальной недостаточности, ее инструментальная диагностика.

ОРЛ: определение, краткие сведение по этиологии и патогенезу.

Клинические проявления ревматического полиартрита.

Клинические проявления первичного ревмокардита.

Симптоматология внекардиальных проявлений ОРЛ.

Поражение нервной системы при ОРЛ.

Информативные лабораторные методы исследования в диагностике ОРЛ.

Инструментальные методы исследования в диагностике ОРЛ.

Диагностические критерии ОРЛ по Д.А. Киселю-Джонсу.


6. Содержание учебного материала:


ОРЛ: определение, краткие сведения по этиологии и патогенезу, классификация, клинические проявления, лабораторно-инструментальная диагностика, основные принципы лечения и профилактики.

Понятие о прямых и косвенных признаках приобретенных пороков сердца.

Ведущие синдромы, выявляемые у больных приобретенными пороками сердца.

Митральная недостаточность: этиология, нарушения гемодинамики, симптоматология, инструментальная диагностика.

Митральный стеноз: этиология, нарушения гемодинамики, симптоматология,

инструментальная диагностика.

Аортальная недостаточность: этиология, нарушения гемодинамики,

симптоматология, инструментальная диагностика.

Аортальный стеноз: этиология, нарушения гемодинамики, симптоматология,

инструментальная диагностика.
7. Информационные материалы:
ОРЛ – это системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы, развивающееся через 2-4 недели после острой инфекции, вызванной β-гемолитическим стрептококком группы А (обычно ангины) у генетически предрасположенных лиц, главным образом детей и подростков в возрасте 6-15 лет.
Этиология
• Инфекционный фактор – β-гемолитический стрептококк группы А, его ревматоген-

ные серотипы (М3, М5, М18, М24.

• Генетические факторы.
Патогенез ОРЛ
• Прямое токсическое повреждение компонентов миокарда кардиотропными

ферментами β-гемолитического стрептококка группы А.

• Клеточный и гуморальный ответ организма на антигены стрептококка – синтез

противострептококковых антител, перекрестно реагирующих с антигенами миокарда

(«молекулярная мимикрия»), антигенами нервной ткани субталамических и каудаль-

ных зон головного мозга.

• М-протеин – «суперантиген», он активирует Т- и В-лимфоциты без запуска реакции

антиген-антитело.
Факторы риска ОРЛ:


Детский возраст.

Нахождение в закрытых коллективах (детский сад).

Хронические инфекции ротоглотки (ангины, тонзиллиты), их неадекватное лечение.

Иммунодефицит.

Наследственная предрасположенность.


Классификация ОРЛ
Согласно выраженности клинико-лабораторных изменений выделяют:


Острую ревматическую лихорадку – активная фаза, острое течение, «атака»

ревматизма.

Хроническая ревматическая болезнь сердца – длительно текущий ревматический порок сердца, на первый план в клинической симптоматике выступают гемодинамические нарушения (недостаточность кровообращения).


Клиника ОРЛ


Через 2-3 недели после перенесенной ангины у больных появляется лихорадка, интоксикационный синдром.

У детей ОРЛ дебютирует остро, с фебрильной лихорадкой, выраженным интоксикационным синдромом. Для подростков и молодых людей характерно постепенное начало с субфебрильной лихорадкой, умеренно выраженной интоксикацией.

Дебют заболевания называется первичной ревматической атакой. Дебютирует ОРЛ поражением различных органов и систем, преимущественно поражается сердце.

Ревматическое поражение сердца называется ревмокардит, поскольку поражаются все оболочки сердца.

Первичное поражение неизмененного сердца называется первичным ревмокардитом.

В 25% случаев первичной атаки формируется клапанный порок сердца. Поражение уже измененного сердца при повторных атаках ревматизма называется возвратным ревмокардитом.


Клинические признаки ревматического эндокардита:
• Появление или изменение характера сердечных шумов:

- при воспалении створок митрального клапана (митральный вальвулит)

систолический шум «дующего» оттенка хорошо выслушивается в зоне проекции

митрального клапана;

- при аортальном вальвулите протодиастолический «льющийся» шум,

лучше выслушивается вдоль левого края грудины.

Чаще всего при ревматизме поражаются митральный и аортальный клапаны.

Наиболее распространенный порок – митральный стеноз.

• Появление нарушения сердечного ритма.
Поражение миокарда при ОРЛ:
Жалобы на сердцебиение, одышку при нагрузке.

• Объективно – расширение границ относительной тупости сердца.

• Ослабление I тона на верхушке, возможно появление III и IV тонов

(ритм галопа), приглушение тонов сердца.

• Тахикардия, возможна аритмия.

• По ЭКГ нарушение проводимости – атриовентрикулярные блокады

различной степени.
Симптомы ревматического перикардита:
• Синдром сухого перикардита: объективные данные:

- расширение границ сердечной тупости;

- приглушённость тонов сердца;

- шум трения перикарда.
Ревматический артрит:
• Поражение крупных суставов (коленные, локтевые, лучезапястные, голеностопные).

• Множественные, чаще симметричные поражения (полиартрит).

• Летучесть – мигрирующий характер, полное исчезновение симптомов артрита на

фоне противоревматической терапии, не остается изменений.
Поражение кожи при ОРЛ:

• Кольцевидная эритема.

• Подкожные ревматические узелки.
Поражение нервной системы - ревматическая (малая) хорея:
• Изменения психического статуса – эгоистичность, эмоциональная

неустойчивость, пассивность, рассеянность, утомляемость, агрессивность.

• Двигательное беспокойство – гиперкинезы, гримасы, невнятная речь;

усиливаются при волнении, физическом напряжении, исчезают во время сна.

• Мышечная гипотония – не может ходить, сидеть, глотать, непроизвольная

дефекация.
Объективные симптомы:
• Симптом «дряблых плеч».

• Симптом глаз и языка Филатова.

• Симптом Черни.
Поражения почек:

• Умеренная протеинурия.

• Микрогематурия.

Синдром интоксикации:
Выражен при ОРЛ.
Лабораторная диагностика ОРЛ:
• Общий анализ крови – нейтрофильный лейкоцитоз, повышение СОЭ.

• Общий анализ мочи – обычно не изменен, возможна умеренная протеинурия,

микрогематурия.

• Биохимический анализ крови – повышение уровня фибриногена, α2- и γ- глобу-

линов, положительный СРБ.

• Специфические исследования:

- Серологическое исследование крови – повышение титров антистрептококковых

антител: антистрептолизин О, антитела к ДНК-азе, антистрептокиназе более

1:250;

- бактериологическое исследование мазка из зева – обнаруживают β-гемолитический

стрептококк группы А.
Инструментальная диагностика ОРЛ:
• ЭКГ – удлинение интервала PQ, нарушение сердечного ритма, преходящие

нарушения коронарного кровообращения.

• ЭхоКГ – выявление пороков сердца, перикардита.

• Рентгенография органов грудной клетки – увеличение размеров, изменение

конфигурации сердца (митральная, аортальная).
Диагностические критерии ОРЛ

Большие (основные) проявления


Малые (второстепенные) проявления

• Кардит

• Полиартрит

• Хорея

• Кольцевидная эритема

• Подкожные узелки

• Клинические симптомы

• Артралгия

• Лихорадка

• Лабораторные изменения – увеличение СОЭ, «+» СРБ

• Удлинение интервала PQ на ЭКГ

Дополнительные признаки стрептококковой инфекции:
• Положительные результаты бактериологического исследования мазков из зева

на β-гемолитический стрептококк группы А.

• Увеличение титров противострептококковых антител.
Диагноз ОРЛ считается достоверным при наличии двух основных или одного основного и двух второстепенных проявлений с обязательным наличием дополнительных признаков.

Для клинических проявлений ОРЛ характерна быстрая положительная реакция на проводимую терапию до полного исчезновения симптомов.
Основные принципы лечения ОРЛ:
При ОРЛ:

• госпитализация больного;

• постельный режим;

• диета, богатая витаминами, с ограничением соли, углеводов и увеличением

содержания белка.
Медикаментозная терапия:

• антибиотикотерапия (пенициллины);

• нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак) 2-3 месяца;

• глюкокортикоиды (преднизолон) при панкардите;

аминохинолоновые препараты (делагил).


При хронической ревматической болезни сердца:

лечение недостаточности кровообращения;

хирургическая коррекция порока по показаниям.

Профилактика ОРЛ:
Первичная профилактика:

• адекватная антибактериальная терапия ангины;

• закаливание;

• развитие физкультуры и спорта;

• борьба со скученностью в жилищах, школах, детских садах;

• соблюдение санитарно-гигиенических мероприятий в школах, детских садах.
Вторичная профилактика:

• предотвращение рецидива у больных, перенесших ОРЛ:

- пенициллины продленного действия (бициллин-1, бициллин-5) 1 инъекция в 10-20

дней – длительно, много лет, иногда пожизненно.
Приобретенные пороки сердца
Клинические проявления любого порока сердца могут быть представлены тремя синдромами:

• синдром клапанного поражения;

• синдром патологического процесса, вызвавшего порок (ревматизм, инфекционный

эндокардит, сифилис);

• синдром недостаточности кровообращения.
Синдром поражения клапана включает две группы синдромов:

• клапанные (прямые) симптомы – обусловлены нарушением функционирования

клапана с измененным вследствие этого кровотоком: данные пальпации, аускульта-

ции, подтверждаются ЭхоКГ;

• непрямые (косвенные) симптомы – обусловлены:

- компенсаторной гипертрофией и дилатацией различных отделов сердца,

- нарушением кровотока в различных сосудистых областях.

Недостаточность митрального клапана (НМК)

Клапанная – склерозирование, укорочение створок клапана.

Относительная – при неизмененных створках.


Этиология

Причины клапанной НМК:

- ревматизм;

- атеросклероз;

- затяжной инфекционный эндокардит.
Причины относительной НМК:

- расширение полости левого желудочка (артериальная гипертония, аортальные поро-

ки, коарктация аорты, дилатационные поражения миокарда) → расширение фиброз-

ного кольца;

- пролабирование створок клапана;

- дисфункция папиллярных мышц (кардиосклероз, ишемия);

- кальциноз клапанного кольца.
Патогенез изменений гемодинамики при НМК
Неполное смыкание створок митрального клапана → обратный ток крови из левого желудочка в левое предсердие в систолу желудочков → переполнение, растяжение левого предсердия → увеличивается кровенаполнение левого желудочка в диастолу → дилатация и гипертрофия левого желудочка (компенсаторно) → переполнение левого предсердия → гипертрофия и дилатация левого предсердия → повышение давления в левом предсердии → застой в малом круге кровообращения (пассивная легочная гипертензия). При длительном течении, повторных ревматических атаках возможна перегрузка, гипертрофия и дилатация правого желудочка → застой в большом круге кровообращения.
Клинические проявления НМК
Жалобы:
- в стадии компенсации порока жалоб нет;

- при декомпенсации симптомы левожелудочковой сердечной недостаточности;

- редко, при выраженности декомпенсации – симптомы правожелудочковой сердечной

недостаточности.
Объективное исследование
Исследование сердечно-сосудистой системы:
Пальпация области сердца:

- сердечный толчок, эпигастральная пульсация при гипертрофии и дилатации правого

желудочка;

- разлитой, усиленный верхушечный толчок, смещенный влево иногда вниз

(гипертрофия левого желудочка).
Перкуссия:

- смещение левой границы относительной тупости сердца влево (гипертрофия левого

желудочка), верхней вверх (гипертрофия и дилатация левого предсердия), правой

вправо (гипертрофия и дилатация правого желудочка).
Аускультация:

- I тон ослаблен или отсутствует (нет периода замкнутых клапанов),

- акцент II тона над легочной артерией (застой в малом круге кровообращения),

расщепление II тона,

- дополнительный III тон (много крови поступает из левого предсердия в левый

желудочек в диастолу),

- систолический шум на верхушке сердца (мягкий, дующий или грубый; по механизму

регургитационный; лучше выслушивается в положении на левом боку в

подмышечной области, проводится в нулевую точку).

Клиническое течение
Первый период – компенсация клапанного дефекта усиленной работой левого желудочка и левого предсердия. Это довольно длительный период хорошего самочувствия больных и отсутствия симптомов недостаточности кровообращения.

Второй период«пассивной» легочной гипертензии вследствие снижения сократительной функции левых отделов сердца. Появляются симптомы нарушения кровообращения в малом круге.

Третий периодправожелудочковой недостаточности со всеми характерными симптомами в виде увеличения печени и периферических отеков.
Осложнения
Очень частое осложнение – мерцательная аритмия. Редко встречаются тромбоэмболические осложнения и высокая легочная гипертензия.

Инструментальная диагностика НМК
• ЭКГ – признаки гипертрофии левого желудочка, при выраженной декомпенсации

гипертрофии правого желудочка.

• Рентгенография органов грудной клетки:

- закругление четвертой дуги левого контура сердца (левого желудочка),

- выбухание третей дуги левого контура сердца (левого предсердия),

- смещение контрастированного пищевода по дуге большого радиуса в правой косой

или левой боковой проекциях,

- кардиомегалия при выраженном пороке.

• ЭхоКГ :

- расширение полостей левого предсердия и левого желудочка,

- разнонаправленное движение створок митрального клапана,

- утолщение створок и отсутствие их смыкания в систолу.
Диагностика НМК
Для диагностики недостаточности митрального клапана необходимо выявление синдрома регургитации – это комплекс признаков, включающий в себя прямые симптомы:

• систолический шум на верхушке;

• ослабление I тона и часто наличие III тона сердца;

• дискордантность хода створок митрального клапана во время систолы желудочков.
К косвенным симптомам относятся:

• увеличение левого желудочка;

• выявленные с помощью ЭКГ, рентгенологического и эхокардиографического

исследований увеличение левого предсердия и, часто, его систолическое расширение.

Митральный стеноз

(стеноз левого атриовентрикулярного устья)
Этиология


Ревматизм, редко врожденный порок.

Патогенез изменений гемодинамики
• сужение митрального отверстия → препятствие движению крови из левого

предсердия в левый желудочек в диастолу желудочкового;

• повышение давления в левом предсердии облегчает ток крови → гипертрофия и

дилатация левого предсердия;

• ретроградное повышение давления в легочных венах и капиллярах – пассивная

легочная гипертензия → застой в малом круге кровообращения;

• рефлекторное сужение лёгочных артериол (рефлекс Китаева) – активная легочная

гипертензия;

• перегрузка правого желудочка → гипертрофия правого желудочка, при

декомпенсации – дилатация правого желудочка → застой в большом круге

кровообращения.
Клинические проявления
Жалобы:

- при компенсации порока отсутствуют,

- при декомпенсации – симптомы сердечной недостаточности

Возможны:

- приступы сердечной астмы,

- кашель,

- кровохарканье.

Объективное исследование
• Вынужденное положение ортопноэ (застой в малом круге кровообращения).

• Facies mitralis

• «Пепельный» цианоз.
Исследование сердечно-сосудистой системы:
- сердечный толчок, эпигастральная пульсация (гипертрофия и дилатация правого же-

лудочка);

- диастолическое «кошачье мурлыканье» на верхушке сердца;

- несинхронный пульс - pulsusdifferens;

- снижение систолического АД;

- расширение границ относительной сердечной тупости вверх и вправо;

- митральная конфигурация сердца;

- аускультативные признаки: «хлопающий» I тон, акцент II тона над легочной артерией,

тон открытия митрального клапана на верхушке сердца после II тона → трехчленный

ритм перепела; диастолический шум на верхушке, убывающий с пресистолическим

усилением (систола левого предсердия).
Клиническое течение
I период – компенсация порока левым предсердием

- жалоб нет;

- объективно выявляются прямые признаки порока;

- косвенных симптомов нет.

II период

- легочная гипертензия, застой в малом круге кровообращения;

- симптомы левожелудочковой сердечной недостаточности, обнаруживаются прямые и

косвенные признаки порока.

III период – застой в большом круге кровообращения – признаки правожелудочковой сердечной недостаточности.
Осложнения
Можно выделить две группы осложнений:


застойные явления в малом круге кровообращения – кровохарканье, сердечная астма, высокая легочная гипертензия, аневризма легочной артерии;

развитие дилатации некоторых отделов сердца, что приводит к нарушению сердечного ритма в виде мерцания (фибрилляции) или трепетания предсердий, тромбоэмболическим осложнениям, появляются симптомы сдавления (сдавление возвратного нерва увеличенным левым предсердием и развитие вследствие этого паралича голосовых связок и осиплости голоса).


Инструментальная диагностика
• ЭКГ – признаки гипертрофии левого предсердия (p - mitrale),

- признаки гипертрофии правого желудочка.

• Рентгенография органов грудной клетки

- сглаживание талии сердца,

- выбухание третьей дуги левого контура – митральная конфигурация сердца,

- отклонение контрастированного пищевода по дуге малого радиуса в первой

косой или левой боковой проекциях.

• Допплер-эхокардиография

- уменьшение площади отверстия митрального клапана,

- однонаправленное движение передней и задней створок митрального клапана,

- скорость раннего диастолического закрытия передней створки снижается,

- амплитуда движения передней створки клапана уменьшена,

- полость левого желудочка не расширена, хорошо лоцируется расширенный

правый желудочек.
Также может отмечаться утолщение створок митрального клапана.

Этот метод позволяет оценить степень стенозирования.
Диагностика

Прямые признаки, наблюдающиеся лишь при данном пороке:

• диастолическое дрожание (на верхушке),

• хлопающий I тон,

• тон открытия митрального клапана (митральный щелчок),

• диастолический шум на верхушке,

• эхокардиографические признаки митрального стеноза.
К косвенным признакам относятся три группы симптомов:

1) левопредсердные:

а) рентгенологические и эхокардиографические признаки увеличения левого предсердия,

б) электрокардиографический синдром увеличения левого предсердия,

2) легочные (следствие застойных явлений в малом круге кровообращения):

а) одышка при нагрузке,

б) приступы сердечной астмы,

в) выбухание ствола легочной артерии,

г) расширение ветвей легочной артерии;

3) правожелудочковые (изменения правых отделов сердца в связи с легочной гипертензией):

а) пульсация в эпигастрии за счет правого желудочка,

б) рентгенологические и эхокардиографические признаки увеличения правого желудочка

и правого предсердия,

в) электрокардиографический синдром гипертрофии правого желудочка,

г) нарушение кровообращения в большом круге.

Недостаточность аортального клапана


Клапанная – органическое поражение клапана.

Относительная – расширение аортального отверстия – створки не смыкаются.


Этиология
Причины недостаточности аортального клапана могут быть следующие:

• ревматизм (80%),

• инфекционный эндокардит,

• сифилис,

• диффузные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревма-

тоидный артрит, системная склеродермия и пр.),

• атеросклероз,

• тупая травма грудной клетки,

• врожденные случаи (редко).
Патогенез изменения гемодинамики
Неполное смыкание створок аортального клапана → обратный ток крови из аорты в левый желудочек в диастолу → перегрузка левого желудочка → гипертрофия и дилатация левого желудочка – длительно компенсируется; при декомпенсации перегрузка левого предсердия → гипертрофия и дилатация левого предсердия → пассивная легочная гипертензия → застой в малом круге кровообращения → перегрузка правого желудочка → правожелудочковая сердечная недостаточность.
Клинические проявления
Жалобы:

- ощущение усиленной пульсации сонных артерий, сердцебиение – обусловлено

высоким сердечным выбросом, колебанием давления в артериях;

- ангинозные боли, головокружение, дурнота, слабость и обмороки;

- симптомы сердечной недостаточности.
Объективное исследование:

- бледность кожи,

- «пляска каротид»,

- симптом Мюссе,

- капиллярный пульс Квинке.
Исследование сердечно-сосудистой системы:

- разлитой, усиленный, куполообразный верхушечный толчок, смещенный влево и вниз;

- пульс скорый, высокий, большой;

- повышение САД, снижение ДАД → высокое пульсовое АД;

- смещение левой границы относительной тупости влево;

- аортальная конфигурация сердца;

- аускультативно – ослабление I тона на верхушке, ослабление II тона на аорте (нет пе-

риода замкнутых клапанов), диастолический шум на аорте и в точке Боткина-Эрба

(мягкий, дующий; протодиастолический, убывающий, «шум паровоза»);

- функциональные шумы – шум относительной НМК при дилатации левого желудочка,

диастолический шум на верхушке – относительный стеноз митрального отверстия;

- на бедренной артерии выслушивается два тона (двойной тон Траубе) и двойной шум

Виноградова-Дюрозье.

Клиническое течение
Недостаточность кровообращения отсутствует длительное время, так как компенсация обеспечивается деятельностью самого мощного отдела сердца (левого желудочка). Признаки сердечной недостаточности (по типу левожелудочковой) могут развиваться остро и в дальнейшем довольно быстро прогрессировать. В дальнейшем по мере развития пассивной (венозной) легочной гипертонии приступы удушья учащаются, и может наступить смерть.

У другой части больных развивается правожелудочковая недостаточность с увеличением печени, периферическими отеками, повышением венозного давления.

При ревматическом пороке или при инфекционном эндокардите сердечная недостаточность развивается в среднем на несколько лет раньше, чем при аортальной недостаточности иной этиологии.

При пороке атеросклеротической этиологии не отмечается выраженных периферических симптомов, одновременно отмечаются признаки атеросклероза других сосудов.
Осложнения
Характерных осложнений для аортальной недостаточности не наблюдается. Инфекционный эндокардит может развиваться на фоне аортальной недостаточности любой этиологии. Развивающаяся левожелудочковая недостаточность является этапом в эволюции порока, точно также одним из симптомов аортальной недостаточности может быть коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца (в частности, мерцательная аритмия) развивается не часто и обычно в стадии тотальной сердечной недостаточности.
Инструментальная диагностика
• ЭКГ – признаки гипертрофии левого желудочка,

- при митрализации - порока признаки гипертрофии левого предсердия.

• Рентгенография органов грудной клетки:

- дилатация левого желудочка,

- расширение аорты,

- аортальная конфигурация сердца.

• Допплер-эхокардиография:

эхокардиогарафия при данном пороке не слишком информативна. В ряде случаев

можно определить вибрацию передней створки митрального клапана в период ди-

астолы, что обусловлено попаданием ретроградного тока крови из аорты на открытые

створки митрального клапана. Лоцировать измененные створки аортального клапана

удается лишь в 50% случаев. Если порок обусловлен инфекционным эндокардитом,

можно выявить вегетации на клапанах. Также определяют дилатацию левого желу-

дочка и гиперкинезию его стенок.
Диагностика
1. Клапанные признаки:

• диастолический шум на аорте и в точке Боткина-Эрба;

• ослабление (исчезновение) II тона на аорте.

2. Левожелудочковые признаки:

• усиленный, разлитой верхушечный толчок, смещенный вниз и влево (в стадии ком-

пенсации или нерезкой выраженности клапанного дефекта это смещение может быть

не очень значительным);

• расширение относительной тупости сердца влево;

• увеличение левого желудочка при рентгеноскопии, ЭхоКГ;

• синдром гипертрофии левого желудочка на ЭКГ.

3. Симптомы, зависящие от снижения диастолического давления в аорте (периферические

симптомы):

• низкое диастолическое давление;

• боли в области сердца;

• высокий, скорый пульс;

• двойной тон Траубе и двойной шум Дюрозье на периферических сосудах;

• капиллярный пульс.

Аортальный стеноз
Этиология


ОРЛ,

атеросклероз,

инфекционный эндокардит.


Патогенез изменения гемодинамики
Сужение устья аорты → препятствие изгнания крови из левого желудочка в аорту в систолу → удлинение систолы левого желудочка, компенсаторная гипертрофия левого желудочка; при декомпенсации деятельности левого желудочка происходит его дилатация → рост конечного диастолического давления в левом желудочке → повышение давления в левом предсердии → пассивная легочная гипертензия → застой в малом круге кровообращения → перегрузка правого желудочка → застой в большом круге кровообращения.
Клинические проявления
Жалобы:

• при компенсации порока жалоб нет,

• при декомпенсации:

- головокружение, дурнота, обмороки, ангинозные боли (отсутствие адекватного

кровоснабжения органов при нагрузке),

- симптомы сердечной недостаточности.
Объективное исследование:

бледность кожи,

усиленный, разлитой верхушечный толчок, смещенный влево и вниз,

систолическое «кошачье мурлыканье» во втором межреберье справа от грудины,

снижение систолического и пульсового АД,

пульс малый и медленный,

смещение левой границы относительной тупости сердца влево и вниз,

расширение сосудистого пучка при постстенотическом расширении аорты,

аускультативно:

- I тон сохранен или ослаблен,

- раздвоение I тона,

- II тон ослаблен,

- грубый, интенсивный систолический шум с эпицентром в точке Боткина и втором

межреберье справа от грудины, тембр шума скребущий, режущий, пилящий, шум

проводится в яремную и подключичные ямки, на сонные артерии.
Клиническое течение
Особенностью аортального стеноза является длительный период компенсации, когда больные не предъявляют никаких жалоб, выполняют тяжелую физическую нагрузку и могут не подозревать о наличии у них порока сердца.

Различают несколько стадий (Соколов Б.П. 1967).

Стадия 0 – жалоб нет.

Стадия I – начальных клинических проявлений. При физической нагрузке и в покое больных беспокоит головокружение, головные боли, сжимающие и давящие боли в области сердца, нередко одышка.

Стадия II – выраженная клиническая картина. Различают ишемический тип – доминируют приступы загрудинных болей, и застойный тип, который характеризуется одышкой при нагрузке и в покое, часто приступы сердечной астмы.

Стадия III – тотальная сердечная недостаточность.
Осложнения


инфаркт миокарда,

блокада левой ножки пучка Гиса и полная атриовентрикулярная блокада,

редко мерцательная аритмия.


Инструментальные исследования
• Рентгенография органов грудной клетки:

- выбухание IV дуги левого контура (левого желудочка),

- аортальная конфигурация сердца,

- постстенотическое расширение аорты.

• ЭКГ – при незначительно выраженном стенозе ЭКГ может оста-

ваться в пределах нормы. У больных с выраженным стенозом на ЭКГ определяется

синдром гипертрофии левого желудочка. Электрическая ось часто в норме, но может

отклоняться влево. У больных с длительно существующим пороком можно обнару-

жить блокаду левой ножки пучка Гиса.

• Допплер-ЭхоКГ – по мере увеличения стенозирования определяется

утолщение створок клапана, меньшая степень их раскрытия, утолщение стенки

левого желудочка, увеличение размера его полости. По мере развития недостаточ-

ности кровообращения развивается дилатация левого предсердия.
Диагностика
Прямые признаки порока:

систолический шум в точке Боткина и втором межреберье справа от грудины;

систолическое дрожание во втором межреберье справа от грудины;

ослабление II тона над аортой (во втором межреберье справа от грудины);

изменение клапана на эхокардиограмме.


Косвенные признаки:

признаки гипертрофии левого желудочка;

симптомы, выявленные с помощью физического исследования, ЭКГ,

рентгенографии, ЭхоКГ.

8. Практические навыки:
• Осмотр области сердца и сосудов.

• Пальпация области сердца и сосудов.

• Перкуссия сердца.

• Аускультация сердца.

• Интерпретация лабораторных данных:

- общий анализ крови;

- биохимический анализ крови фибриноген, СРБ, общий белок и его фракции;

- анализ крови на антитела к стрептококку – антистрептолизин-О, антистрептокиназа,

антистрептогиалуронидаза;

- бактериологический анализ мазка из зева.

• Интерпретация данных инструментальных исследований:

- ЭКГ;

- ЭхоКГ;

- рентгенография органов грудной клетки.
9. Самостоятельная работа:
• Курация больного в палате.

• Оформление фрагмента истории болезни по результатам проведенного исследования.
10. Рекомендуемая литература:
Основная:
• Гребенев А.Л. Пропедевтика внутренних болезней. – М., 2002.

• Ефремушкин Г.Г., Кондакова Г.Б., Колесников И.В., Кузнецова А.В. Синдромы в

кардиологии. – Барнаул, 2004.

• Ивашкин В.Т., Султанов В.К. Пропедевтика внутренних болезней: Практикум. –

Санкт-Петербург, 2000.

• Кузнецова А.В. Схема истории болезни. – Барнаул, 2002.
Дополнительная:
• Мухин Н.А., Моисеев В.С. Основы клинической диагностики внутренних болезней

(пропедевтика). – М. «Медицина», 1997.

• Шишкин А.Н. Внутренние болезни. Распознавание. Семиотика. Диагностика. - Санкт-

Петербург,2000.
1   2   3   4   5   6   7

перейти в каталог файлов
связь с админом