Главная страница
qrcode

Клиническая фармакология лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус Основные эффекты лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус


Скачать 141,5 Kb.
НазваниеКлиническая фармакология лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус Основные эффекты лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус
АнкорCosudistytsy tonus.ppt
Дата14.09.2017
Размер141,5 Kb.
Формат файлаppt
Имя файлаCosudistytsy_tonus.ppt.ppt
ТипДокументы
#17666
Каталог

Клиническая фармакология лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус

Основные эффекты лекарственных средств, влияющих на сосудистый тонус


Усиливающие:
- гипертензивные
Ослабляющие:
-вазодилятаторы
- антигипертензивные


Альфа-адреномиметики:
- мидодрин
ф.в. табл. 0,005 №30, 50 1т.х2 р/д;
фл. 10, 20, 25 ml-1% р-р., в/в 0,005 х 2 р/д.
ампул. 2 ml-0,25% р-р,
-допамин ф.в. конц. д/п инф. р-ра 50 мг амп. 5 мл,№5.
низкая доза - 1,5-3,5 мкг/кг в 1 мин.
средняя доза 4-10 мкг/кг в 1 мин.
высокая доза 10,5-50 мкг/кг в 1 мин.


Применяются при гипотензивных и коллаптоидных состояниях

Вазодилятаторы


Применяются в комплексной терапии сердечной недостаточности, острого инфаркта миокарда, артериальной гипертензии.
Уменьшая приток к левому желудочку эти препараты сглаживают пред (и пост) нагрузку на миокард, улучшают функциональную деятельность сердца, уменьшают потребность миокарда в кислороде, снижают давление в легочной артерии.
NB! Все вазодилятаторы должны применяться под тщательным гемодинамическим контролем при строгом соблюдении доз.

Вазодилятаторы


Бенциклан (галидор) т. по 0,1 г, амп. по 2 мл-2,5 % р-ра.
Винпоцетин т.5 мг. по 1-2 т. х 3 р.д., амп. р-р 0,5% 2 мл. в/в кап. 8-10 мг/кг/с.
Дротаверин (но-шпа) внутрь по 0,04-0,08 г (1-2 табл.) 203 раза в день
Миноксидил т. 0,005 №30, 100 (0,005-0,01 х1-2/д)
Натрия нитропруссид амп. по 0,025 г, 0,05 г. (содержимое амп. растворяют в 5 мл 5% р-ра глюкозы.
Папаверин т.0,04 №10 (1-2 т. х3-4/д), а. 2 мл.-2%р-р №10 (п/к, в/м, в/в)

Антигипертензивные


Средства, уменьшающие
сосудистый тонус


Антигипертензивные

Средства, применяющиеся для коррекции АД


Препараты первой линии:
1. диуретики
2. бета-адреноблокаторы
3. антагонисты кальция
4. ингибиторы АПФ
5. антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ
Препараты второй линии:
1. альфа 1- адреноблокаторы
2. алкалоиды раувольфии
3. центральные альфа2-агонисты
4. прямые вазодилататоры
Новые препараты:
1. агонисты имидазолиновых рецепторов

механизм действия:


механизм действия:
Снижают АД благодаря уменьшению реабсорбции натрия и воды, а при длительном применении – уменьшают общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), что способствует снижению АД


Диуретики

Диуретики


показания к применению
Пожилой возраст
Изолированная систолическая гипертензия
Задержка жидкости и признаки гиперволемии (отеки, пастозность)
Сопутствующая сердечная недостаточность (петлевые диуретики)
Сопутствующая почечная недостаточность (петлевые диуретики)
Остеопороз
Гиперальдостеронизм (спиронолактон)

Диуретики противопоказания


почечная и печеночная недостаточность (кроме амилорида)
первые месяцы беременности
сахарный диабет (гидрохлортиазид)
анемия и гиповолемия (петлевые диуретики)
гиперкалиемия (калийсберегающие диуретики)
Недопустимо совместное применение нескольких калийсберегающих препаратов

Петлевые диуретики


Сульфаниламидный диуретик кратковременного действия
Механизм действия - угнетение реабсорбции ионов натрия и хлора на всем протяжении петли Генле, особенно в ее восходящей части
Начало действия - через 30 мин — 1 ч после приема внутрь, при в/в введении — через 5 мин
Продолжительность действия 4-8 ч при приеме внутрь и 2-3 ч при в/в введении
Форма выпуска: таблетки по 40 мг, ампулы по 2 мл 1% раствора (0,02 г в ампуле)
Препарат назначают по 40-120 мг/сутки внутрь утром, внутривенно. Максимальная доза — 240 мг/сутки


Фуросемид (лазикс)


Мощный диуретик с коротким действием
Механизм действия аналогичен фуросемиду
Действие начинается через 30 мин после приема внутрь и через 15 мин после в/в
Максимальный эффект развивается через 2 ч (при приеме внутрь) и 45 мин (при в/в введении)
Продолжительность действия 6-8 ч (при приеме внутрь) и 3 ч (при в/в введении)
Форма выпуска: таблетки по 50 мг и ампулы, содержащие по 0,05 г натриевой соли этакриновой кислоты, которую перед введением растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы
Назначают по 50 мг утром после еды, при необходимости дозу можно увеличивать


Петлевые диуретики


Этакриновая кислота (урегит)

Механизм действия - увеличивает экскрецию натрия, калия, хлора и воды Абсорбируется из ЖКТ. Аккумулируется в эритроцитах, где его в 3,5 раза больше, чем в плазме крови Диуретическое действие препарата наступает через 1-2 ч и продолжается 6-12 ч. Период полувыведения быстрой фазы равен 1,5 ч, а медленной — 13 ч. Продолжительность гипотензивного эффекта составляет 12-18 ч. Экскретируется на 95% в неизмененном виде с мочой Форма выпуска: таблетки по 25 и 100 мг. Назначают внутрь во время или после еды по 12,5-25 мг/сутки однократно утром У больных с ХПН при клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин не применяют вследствие его неэффективности. При заболеваниях почек препарат не стоит комбинировать с калийсберегающими диуретиками и препаратами K+
Тиазидные диуретики


Гидрохлортиазид, гипотиазид


Наблюдается не только натрийуретический эффект, но и периферическая вазодилатация без изменения сердечного выброса и ЧСС. Не влияет на функцию почек.
Фармакокинетика - всасывается при приеме внутрь и через 2 ч определяется его максимальная концентрация в крови. На 70-79% связывается с белками плазмы, обратимо может связываться с эритроцитами. Период полувыведения препарата около 14 ч. 70% индапамида экскретируется в неизмененном виде почками и 23% — кишечником.
Применяют в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки, реже при более тяжелых формах артериальной гипертонии и отечном синдроме по 2,5 мг 2 раза в сутки.
Ретардная форма – 1,5 мг 1 раз в сутки


Тиазидоподобные диуретики


Индапамид,
(арифон)


Слабый диуретик с длительным действием.
По химической структуре является антагонистом альдостерона (препятствует развитию фиброза), действуя на дистальные сегменты нефрона.
Диуретический эффект проявляется со 2—5-го дня лечения и продолжается в течение 2-3 дней после его прекращения.
Оказывает слабое и непостоянное гипотензивное действие, которое проявляется на 2-3-й неделе лечения, не влияя на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию.
Форма выпуска: таблетки по 25 мг.
Назначают внутрь по 25 мг/сутки в 1 прием.


Спиронолактон, (верошпирон)


Калийсберегающие диуретики

механизм действия


Бета-адреноблокаторы


Снижение АД за счет уменьшения сердечного выброса и угнетения секреции ренина

ВСА - внутренняя симпатомиметическая активность


Классификация бета-адреноблокаторов


Неселективные


Селективные


с альфа-блокирующей активностью


-ВСА


+ВСА


-ВСА


+ВСА


Лабеталол
Буциндолол
Карведилол


Надолол
Пропранолол
Тимолол
Соталол
Терталолол
Хлоранолол


Пиндолол
Картеолол
Пенбутолол
Алпренолол
Окспреналол
Боприндолол


Атенолол
Эсмолол
Метопролол
Бисопролол
Бетаксолол
Небиволол
Бевантолол


Ацебутолол
Практолол
Целипролол

Бета-адреноблокаторы показания к применению


молодой и средний возраст
признаки гиперсимпатикотонии (тахикардия, высокое пульсовое давление)
сопутствующая ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда)
сопутствующая предсердная и желудочковая экстрасистолия и тахикардии
гипертиреоз
мигрень
сердечная недостаточность

Бета-адреноблокаторы противопоказания к назначению


Абсолютные:
Брадикардия (ЧСС менее 50 в мин.), гипотония синдром слабости синусового узла
Атрио-вентрикулярная блокада ІІ-ІІІ степени, синоаурикулярная блокада
Декомпенсированная сердечная недостаточность
Выраженные хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма


Относительные:
Поздние стадии болезни Рейно и облитерирующих заболеваний сосудов
Декомпенсированный сахарный диабет (опасность гипогликемии)
Беременность и лактация
Вазоспастическая стенокардия
Дислипидемия
Депрессия

Бета-адреноблокаторы побочные эффекты


отрицательный инотропный, хронотропный, батмотропный, дромотропный эффекты замедление атриовентрикулярной проводимости
«синдром отмены»
периферические вазоспастические реакции (синдром Рейно)
бронхоспазм нарушение углеводного, липидного обмена желудочно-кишечные нарушения - запоры депрессия, нарушение сна, галлюцинации, возбуждение, агрессивность, спутанность сознания сыпь, крапивница, светобоязнь снижение эректильной функции

Бета-адреноблокаторы дозировка


Атенолол 25-100 мг/сутки в 1-2 приема
Бетаксолол 5-20 мг/сутки в 1 прием
Бисопролол 2,5 – 10 мг/сутки в 1 прием
Метопролол 50 - 100 мг/сутки в 2 приема
Небиволол 2,5 – 5 мг/сутки 1 в прием
Целипролол 200 - 400 мг/сутки в 1 прием
Карведилол 12,5 – 50 мг/сутки в 1-2 приема

Механизм действия


Уменьшают артериальное давление благодаря снижению сосудистого тонуса, обусловленного уменьшением концентрации кальция в гладкой мускулатуре сосудов


Антагонисты
кальция

1. Дигидропиридиновые:


1. Дигидропиридиновые:
І поколение – нифедипин
ІІ поколение – нифедипин длительного действия, фелодипин, исрадипин
ІІІ поколение – амлодипин, лацидипин, лекарнидипин
2. Производные бензотиазепина: (дилтиазем)
3. Фенилалкиламины: (верапамил)


Антагонисты кальция


классификация

Антагонисты кальция показания к назначению


Средний и пожилой возраст
Изолированная систолическая артериальная гипертензия
Сахарный диабет
Дислипидемия
Поражение паренхимы почек
Стабильная стенокардия
Вазоспастическая стенокардия (Принцметала)
Суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия (верапамил, дилтиазем)
Нарушение периферического кровообращения

Антагонисты кальция противопоказания к применению


Артериальная гипотония и шок
Сердечная недостаточность (кроме амлодипина, лекарнидипина)
Гемодинамически значимый аортальный стеноз
Беременность, период лактации
Гиперчувствительность

Антагонисты кальция побочные эффекты


кардиальные:
Гипотензия, обмороки, гиперемия лица и шеи (дигидропиридины), головная боль, шум в ушах
Брадиаритмия (синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада, синоатриальная блокада) – верапамил, дилтиазем
Синусовая тахикардия, наджелудочковые тахиаритмии (дигидропиридины)
Мерцательная аритмия и желудочковая тахикардия при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)
Прогрессирование сердечной недостаточности – верапамил, дилтиазем
Пастозность и отеки лодыжек (дигидропиридины)
Парадоксальные эффекты – усугубление стенокардии напряжения, учащение эпизодов безболевой ишемии миокарда при нагрузке (редко)

Антагонисты кальция побочные эффекты (продолжение)


    желудочно – кишечные:
    Тошнота
    Запоры
    Гиперплазия дёсен
    другие проявления:
    Депрессия, нервозность, сонливость, бессонница, парестезии
    Гепатоксичность ( повышение трансаминаз, желтуха, рвота, анорексия и др.)
    Аллергические реакции (лихорадка, сыпь,кожный зуд, лимфаденопатия, миалгии)
    Ухудшение функции почек

Антагонисты кальция дозировка и кратность приема


Нифедипин длит. действия 20-60 мг, 2-3 раза в сутки
Фелодипин 2,5 -20 мг, 1 раз в сутки
Исрадипин 2,5 – 10 мг, 1-2 раза в сутки
Лацидипин 2-4 мг, 1 раз в сутки
Амлодипин 2,5 – 10 мг, 1 раз в сутки
Лерканидипин 10-20 мг, 1 раз в сутки
Верапамил длит. действия 120-480 мг, 1-2 раза в сутки
Дилтиазем длит. действия 120-540 мг, 1-2 раза в сутки

механизм действия:


механизм действия:
Уменьшение концентрации ангиотензина II в крови и тканях, за счет ингибирования АПФ, увеличение содержания брадикинина, за счет чего снижается тонус сосудов и артериальное давление


Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ)

ИАПФ классификация


I класс липофильные ингибиторы АПФ


II класс липофильные пролекарства


III класс гидрофильные препараты


Активный препарат, метаболизируется в печени
(каптоприл)


Активизируются
после
метаболической
трансформа-
ции в печени
и других органах:
(моэксиприл,
фозиноприл,
эналаприл)


Активная
лекарственная
форма,
не метаболизируется
в организме и
выводится
почками
(лизиноприл)

ИАПФ гемодинамические эффекты


Уменьшение общего периферического сопротивления сосудов
Снижение давления наполнения левого желудочка
Минутный объём кровообращения (МОК) существенно не меняется
ЧСС не изменяется
Усиление почечного и коронарного кровотока
Церебральный кровоток не изменяется

ИАПФ метаболические эффекты


Липидный профиль крови существенно не изменяется
Снижается уровень мочевой кислоты в плазме крови при исходной гиперурикемии
Улучшается метаболизм глюкозы (повышается чувствительность периферических тканей к действию инсулина)
При нормальной функции почек концентрация К+ в плазме крови не изменяется
Снижается активность перекисного окисления липидов (антиоксидантное действие)

ИАПФ показания к назначению


Сопутствующая сердечная недостаточность
Ренопаренхиматозная гипертензия
Сахарный диабет
Гипертрофия левого желудочка
Перенесенный инфаркт миокарда
Перенесенный инсульт

ИАПФ противопоказания к назначению


Двусторонний стеноз почечной артерии
Беременность, лактация
Стеноз артерии единственной почки
Тяжелая почечная недостаточность
Гиперкалиемия
Гемодинамически выраженный стеноз аортального или митрального клапана
Констриктивный перикардит
Декомпенсированное хроническое легочное сердце

ИАПФ побочные эффекты


Сухой кашель
Гипотензия от первой дозы
Ангионевротический отёк
Высыпания на коже
«синдром обожженного языка» (жжение языка, губ, горла, неба)
Афтозный стоматит и язвы языка
Дисгезия (потеря вкуса, металлический или сладковатый привкус, извращение вкуса)
Нейтропения, агранулоцитоз, снижение гемоглобина и гематокрита
Гепатотоксичность (холестаз, желтуха, повышение щелочной фосфатазы и трансаминаз) – особенно эналаприл

ИАПФ дозировка и кратность приема


Каптоприл 25-100 мг, 2-3 раза в сутки
Эналаприл 5-40 мг, 1-2 раза в сутки
Лизиноприл 10-40 мг, 1-2 раза в сутки
Моэксиприл 7,5-30 мг, 1 раз в сутки
Периндоприл 4-8 мг, 1 раз в сутки
Фозиноприл 10-40 мг, 1-2 раза в сутки


имеют преимущества переду другими гипотензивными средствами в случае:
Диабетической нефропатии
Наличии побочных эффектов (кашля) – при применении ИАПФ
Сердечной недостаточности (применяются наравне с ИАПФ)


Антагонисты
рецепторов
ангиотензина ІІ

Антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ механизм действия


механизм антигипертензивного действия - блокада АТ1-рецепторов, которая предотвращает констрикторное воздействие ангиотензина ІІ
по механизму действия близки с ИАПФ
в отличии от ИАПФ не вызывают кашель и ангионевротический отек

Антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ дозировка и кратность приема


Валсартан 80-320 мг в сутки, 1 раз в день
Ирбесартан 150-300 мг в сутки, 1 раз в день
Кандесартан 8-32 мг сутки, 1 раз в день
Лозартан 50-100 мг в сутки, 1 раз в день
Телмисартан 20-80 мг в сутки, 1 раз в день
olmesartan

Антигипертензивные препараты второй линии


Блокаторы альфа1-
адренорецепторов


Агонисты альфа2-
адренорецепторов
центрального действия


Алкалоиды
раувольфии


Прямые
вазодилататоры

Альфа1- адреноблокаторы


Менее эффективны, чем другие препараты
Выраженный эффект «первой дозы» (гипотензия), ортостатическая гипотензия
Отдается предпочтение в случае сопутствующей аденомы предстательной железы (уменьшают степень обструкции мочевыводящих путей)
Доксазозин 1-16 мг в сутки, 1 раз в день
Празозин 1-20 мг в сутки 2-3 раза в день

Агонисты альфа2 - адренорецепторов центрального действия


При длительном применении выраженные нежелательные эффекты, которые ухудшают состояние больного
Седативное действие, сухость во рту
Комбинация с диуретиками и вазодилататорами уменьшает выраженность побочных явлений
Гуанфацин 0.5 -2.0 мг в сутки. 1 раз в день
Клонидин 0.1 – 0.8 мг в сутки 2-4 раза в день
Метилдопа 250-1000 мг в сутки, 2 раза в день

Алкалоиды раувольфии


Кроме гипотензивного эффекта оказывают седативное действие, вызывают отек слизистой носа, раздражение слизистой желудка.
Раунатин 0.002 - 0.012 мг в сутки, 2-3 раза в день
Резерпин 0.05 - 0.25 мг в сутки, 1 раз в день


Прямые вазодилататоры


Кроме гипотензивного эффекта вызывают рефлекторную тахикардию, задерживают жидкость в организме
Гидралазин 25-100 мг в сутки, 2-4 раза в день
Миноксидил 2.5 - 80 мг в сутки, 1-2 раза в день

Новые антигипертензивные препараты


Минимально влияют на альфа2-рецепторы и стимулируют имидазолиновые рецепторы в ЦНС
Хорошо сочетаются с тиазидными диуретиками, антагонистами кальция


Агонисты имидазолиновых рецепторов


механизм действия


противопоказания
синдром слабости синусового узла
синоаурикулярная или атриовентрикулярная блокада II-III ст.
Брадикардия
ХСН (IV ст. по классификации NYHA)
нестабильная стенокардия


дозировка
моксонидин 0,2 – 0,4 мг утром


перейти в каталог файлов


связь с админом