Главная страница
qrcode

прионы. основная статья. Медленные болезни человека и животных, вызванные прионами


Скачать 305,27 Kb.
НазваниеМедленные болезни человека и животных, вызванные прионами
Анкорприоны. основная статья.docx
Дата27.09.2017
Размер305,27 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаприоны. основная статья.docx
ТипДокументы
#29262
страница1 из 3
Каталог
  1   2   3

Медленные болезни
человека и животных,
вызванные прионами


В.М.Ройхель

Виктор Моисеевич Ройхель, д. м. н., ведущий научный сотрудник
Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН.

Эта группа заболеваний прославилась после разразившейся в Великобритании эпизоотии губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота, больше известной под названием «коровье бешенство». К 1997 г. было инфицировано около 1 млн голов крупного рогатого скота, примерно 54 тыс. инфицированных животных попали в пищевую цепь людей [1]. Особенно был напуган мир, когда появились сведения о возможной связи между этим заболеванием и возникновением нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба - смертельной инфекции человека, которая, в отличие от ее классического варианта, поражает молодых людей, как правило, в возрасте 27 лет [2, 3].



Случаи (указаны числами) «коровьего бешенства» среди сельскохозяйственных животных и риск заражения человека болезнью Крейтцфельдта-Якоба в некоторых европейских странах. Риск появления этого заболевания в США и Канаде маловероятен, но не исключен. В остальных странах опасность инфекции крайне мала.

Нет ничего удивительного, что эти события вызвали повышенный интерес специалистов к новому типу инфекции человека и животных. Активизировались поиски, а затем изучение весьма своеобразного возбудителя, принципиально отличающегося от всех известных инфекционных агентов - вироидов, вирусов, бактерий и простейших. Хотя в России нет реальной угрозы массового заражения возбудителем этого экзотического заболевания, тем не менее биомедицинские исследования ведутся и у нас.

«История болезни»

Понятие «медленные болезни» впервые ввел исландский исследователь Б.Сигурдссон еще в 1954 г., который и сформулировал основные характерные черты этой особой формы инфекции: поражение одного органа или одной системы и наличие одного хозяина, продолжительный инкубационный период (от нескольких месяцев до нескольких лет), неуклонное нарастание клинической симптоматики, неизбежно приводящее к смерти [4]. Сигурдссон изучал медленные болезни только животных (в частности, подробно исследовал распространенное во всем мире заболевание овец - скрепи), однако вскоре выяснилось, что они могут поражать и человека. В 1957 г. американский ученый К.Гайдушек описал новое заболевание - куру, выявленное у папуасов-каннибалов, жителей Новой Гвинеи. Болезнь носила массовый характер, и вскоре была доказана ее инфекционная природа. За эти исследования Гайдушек был удостоен в 1976 г. Нобелевской премии.

Возбудителями медленных болезней, как впоследствии выяснилось, могут стать хорошо известные «виновники» острых инфекций: например, вирусы кори, краснухи, герпеса, гриппа, клещевого энцефалита и др. (всего около 40 болезней). Что произойдет в организме - медленное и фатальное течение инфекционного процесса или острое - зависит от условий, в которых оказался возбудитель [5].
 



Головной мозг человека, погибшего от болезни Крейтцфельдта-Якоба. Видны явные патоморфологические изменения: уменьшение объема и массы мозга, истончение извилин полушарий большого мозга, преимущественно лобных и теменных долей со значительным расширением борозд в этих областях. (В.А.Зуев, И.А.Завалишин, В.М.Ройхель, 1999.)



Горизонтальный срез головного мозга человека, умершего от спорадической формы болезни Крейтцфельдта-Якоба. Заболевание привело к сужению коры мозга в лобной, теменной, височной и затылочной долях, а также произошло некоторое уменьшение объема базальных ядер и таламуса и умеренное расширение желудочков мозга. (В.А.Зуев, И.А.Завалишин, В.М.Ройхель, 1999.) 
  1   2   3

перейти в каталог файлов


связь с админом