Главная страница
qrcode

По дисциплине Клиническая лабораторная диагностика курс обучения 6-7 специальность ом язык обучения каз., русс. Кафедра Лабораторной диагностики и молекулярной медицины учебный год 2015-2016 Тестовые задания


НазваниеПо дисциплине Клиническая лабораторная диагностика курс обучения 6-7 специальность ом язык обучения каз., русс. Кафедра Лабораторной диагностики и молекулярной медицины учебный год 2015-2016 Тестовые задания
АнкорKLD RUS.doc
Дата26.09.2017
Размер0.74 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаKLD_RUS.doc
ТипДокументы
#28605
страница5 из 10
Каталог
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

#93

*!Больной К., 12 лет, поступил в отделение с носовым кровотечением, кровоточивостью десен. Из анамнеза - за 2 недели до настоящего заболевания перенес ОРВИ, после чего на различных участках тела, без определенной локализации появились экхимозы различной величины и мелкоточечная геморрагическая сыпь. При поступлении состояние ребенка тяжелое. При осмотре обращает на себя внимание обильный геморрагический синдром в виде экхимозов различной величины и давности, на руках, шее, лице петехиальные элементы. В носовых ходах тампоны, пропитанные кровью. Во рту явления геморрагического гингивита. Периферические лимфатические узлы мелкие, подвижные. Положительный симптом жгута.

Общий анализ крови:HGB – 100 г/л, RBC – 3,21012/л, PLT - 10109/л, WBC – 6,4109/л, П –2%, С – 59%, Э – 3%, Л – 27%, М – 8%, СОЭ – 5 мм/ч.

Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg , Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bldneg.

Миелограмма: костный мозг клеточный, бластные клетки – 2%, мегакариоцитарный росток раздражен, нарушенаотшнуровка тромбоцитов от мегакариоцитов.

Коагулограмма:ретракция кровяного сгустка не произошла. Длительность кровотечения по Дюке – 15 минут, время свертывания крови по Ли-Уайту – 5 минут.

Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено у пациентки:

*Геморрагический микротромбоваскулит

*Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

*Болезнь Виллебранда, тип 3

*Синдром Бернара-Сулье

*Синдром Казабаха-Меррита
#94

*!Больной К., 12 лет, поступил в отделение с носовым кровотечением, кровоточивостью десен. Из анамнеза - за 2 недели до настоящего заболевания перенес ОРВИ, после чего на различных участках тела, без определенной локализации появились экхимозы различной величины и мелкоточечная геморрагическая сыпь. При поступлении состояние ребенка тяжелое. При осмотре обращает на себя внимание обильный геморрагический синдром в виде экхимозов различной величины и давности, на руках, шее, лице петехиальные элементы.В носовых ходах тампоны, пропитанные кровью. Во рту явления геморрагического гингивита. Положительный симптом жгута.

Общий анализ крови:HGB – 100 г/л, RBC – 3,21012/л, PLT - 10109/л, WBC – 6,4109/л, П –2%, С – 59%, Э – 3%, Л – 27%, М – 8%, СОЭ – 5 мм/ч.

Общий анализ мочи:Glu. – neg., Bil - neg., SG – 1012, pH – 5.5,0, Pro - neg , Uro - neg., Leu – 1-2 в п/зр., Bldneg.

Миелограмма: костный мозг клеточный, бластные клетки – 2%, мегакариоцитарный росток раздражен, нарушенаотшнуровка тромбоцитов от мегакариоцитов.

Коагулограмма:ретракция кровяного сгустка не произошла. Длительность кровотечения по Дюке – 15 минут, время свертывания крови по Ли-Уайту – 5 минут.

Что из перечисленного, наиболее вероятно, лежит в основе развития данного патологического состояния:.

*образование антитромбоцитарных антител

*образование циркулирующих иммунных комплексов

*нарушение отшнуровки тромбоцитов в костном мозге

*раздражение мегакариоцитарного ростка кроветворения

*цитотоксический тип аллергической реакции
#95

*!Мальчик, возраст 1 год. Родители обрати­лись по поводу геморрагических проявлений. В анамнезе: с рождения кровотечения из мест инъекции в течение многих часов, останавлива­лись самостоятельно; кровотечения при проре­зывании зубов продолжались до нескольких дней, также останавливались самостоятельно; кровотечение из травмированной уздечки верх­ней губы - в течение суток, остановилось после введения свежезамороженной плазмы. Со слов матери, у ее отца были геморрагические прояв­ления, однако он не обследовался. Анамнез и клиническая картина не позволяли сделать од­нозначного предположения о диагнозе. Было проведено обследование. ПТИ- 99%, АЧТВ 83 сек (норма до 43 сек), активность ф.VIII- 1,5%, активность ф.IХ - 55%, ристоцетин-кофакторнаяактивность <3%, агрегация тромбоцитов с аггристином отсутствует; агрегация с АДФ, коллаге­ном и адреналином - нормальная.

Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено

*Гемофилия А

*Болезнь Хагемана

*Болезнь Виллебранда

*Синдром Бернара-Сулье

*Синдром Казабаха-Меррита
#96

*!Мальчик В. 12 лет. Обследовался и наблюдался в другом регионе с диагнозом гемофилия А. В анам­незе – кожный гемосиндром в виде гематом и экхимозов, гемартрозы локтевых, коленных и голено­стопных суставов. Получал лечение криопреципитатом с удовлетворительным эффектом. В12 лет про­ведена экстракция зуба на фоне введения концент­рата фактора VIII в дозе 30 МЕ/кг, при этом был ис­пользован моноклонально очищенный концентрат, не содержащий других факторов. Через 3 часа пос­ле экстракции началось профузное кровотечение из лунки удаленного зуба. Кровотечение остановлено повторным введением того же препарата - концен­трата фактора VIII - в общей дозе 200 МЕ/кг в течение 6 часов и 10 доз криопреципитата. Было запо­дозрено формирование ингибитора к ф.VIII, и па­циент был направлен в детский гематологический центр для уточнения диагноза.

Первичное обследование по месту житель­ства: время кровотечения незначительно удлине­но, ПТИ-90%, АЧТВ не определяется (более 180 сек), ф.VIII - 1,5%, фибриноген - 3,5 г/л, агрегация тром­боцитов с АДФ на стекле нормальная, количество тромбоцитов 180 х 109/л.

Повторное обследование в гематологическом центре: время кровотечения значительно удлине­но, количество тромбоцитов 250 х 109/л, ПТИ - 100%, АЧТВ - 105 сек (норма 28-43 сек), тромбиновоевремя - 17 сек (норма 15-20 сек), фибриноген -2,5 г/л, ф.VIII - 1,8%, ф.IХ - 89%, ристоцетин-кофакторная активность <3%, ингибитор к ф.VIII не выявлен. Агрегация тромбоцитов с АДФ, коллагеном, ад­реналином нормальная, с ристоцетином - прак­тически отсутствует.

Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено:

*Гемофилия А

*Болезнь Хагемана

*Болезнь Виллебранда

*Синдром Бернара-Сулье

*Синдром Казабаха-Меррита
#97

*!Больная 68 лет. Поступила в отделение гаст­роэнтерологии. На 3-й день в области бедер, яго­дицы появились обширные гематомы. Переведена в гематологическое отделение с диагнозом: геморрагический синдром неясной этиологии.

Коагулограмма:АЧТВ 161 сек , ПТИ- 93%, ТВ - 34 сек, фибрино­ген - 2,4 г/л, лизис эуглобулиновой фракции - 140 мин; ретракция кровяного сгустка - 46%, фактор VIII- 1,3%, агрегация тромбоцитов с АДФ-72%.

Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, выявлено

*Ингибитор к VIII фактору

*Болезнь Хагемана

*Болезнь Виллебранда

*Гемофилия А

*Синдром Казабаха-Меррита
#98

*!Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (АКШ). Принимает варфарин.

Контрольная коагулограмма: АЧТВ - 32сек (норма 35-45сек); ПВ - 80,5сек (норма 15,5-21,2сек), MHO-8,5; .фибриноген – 3,5г/л; РФМК – 4,5 мг/дл; количество тромбоцитов 330 х 109/л. В моче микрогематурия (2-3 эритроцита в поле зрения).

Какой из механизмов формирования протромбиназной активности наиболее вероятно, нарушен в данном случае?

*внешний механизм

*внутренний механизм

*общий механизм

*активация фибринолиза

*дефицит антитромбина III
#99

*!Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (АКШ). Принимает варфарин.

Контрольная коагулограмма: АЧТВ - 32сек (норма 35-45сек); ПВ - 80,5сек (норма 15,5-21,2сек), MHO-8,5; .фибриноген – 3,5г/л; РФМК – 4,5 мг/дл; количество тромбоцитов 330 х 109/л. В моче микрогематурия (2-3 эритроцита в поле зрения).

Назовите наиболее вероятную причину изменения коагулограммы.

*ингибирование действия витамина К

*нарушение белковосинтетической функции печени

*нарушение синтеза факторов свертывания в печени

*выработка ингибиторов к факторам свертывания

*активация фибринолитической системы
#100]

*!Больной 58 лет. Атеросклероз, эндартериит нижних конечностей. Состояние после пластики бедренной артерии с установкой протеза типа Гортекс. В качестве профилактического средства от повторной окклюзии протеза больной в тече­ние года принимает ацетилсалициловую кислоту в дозе 0,125 х 1 раз в день

Коагулограмма для решения вопроса об адекватности антиагрегационной терапии

Тест

Больной

Референсное значение

АЧТВ сек

42

35-45

ПТ/ПИ %

94

80-100

Фибриноген г/л

3,7

2-4

ТВ сек

27

28-30

Лизис эуглобулиновой фракции мин

170

140-240

АТ III %

80

75-125

Агрегация с АДФ %

92

50-70

Дайте наиболее вероятное заключение об эффективности лечения.

*лечение аспирином неэффективно

*лечение аспирином продолжать

*необходима замена аспирина на варфарин

*назначить низкомолекулярный гепарин

*назначить тиклопидин или плавикс
#101

*!Мальчик 1 мес. Поступил с жалобами на дли­тельные кровотечения из травм кожи. В анамне­зе: у матери токсикоз в течение всей беременнос­ти, ребенок родился на 4 недели раньше срока. После рождения поставлен диагноз: внутриутроб­ное инфицирование плода. Однако из роддома родители с ребенком ушли домой. В течение первых 2 месяцев отмечалось небольшое отставание в весе. За 2 недели до поступления перенес ОРЗ. Получал дома лечение препаратами Називин, Амброгексал, Сумамед. После выздоровления был взят анализ капиллярной крови из пальца. Кровотечение из места прокола продолжалось более 2 суток. Геморрагических проявлений у родственников не было.

При поступлении: состояние средней тяжес­ти, на коже единичные геморрагические элемен­ты - экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение.

Провести подробное коагулологическоеисследование в момент поступления было невоз­можно, выполнили коагулологический скри­нинг.

Результаты скрининга: время кровотечения значительно удлинено (не определяется), количе­ство тромбоцитов 220 х 109/л, АЧТВ 80 с (норма до 43 с), протромбиновое время более 60 с (нор­ма 10-14 с), фибриноген 1,8 г/л.

Для уточнения диагноза было проведено иссле­дование активности факторов VIII -120%, IX -15%, V - 80%, VII - 6%, X - 8%, II - 25%.

Поставьте наиболее вероятный диагноз

*геморрагическая болезнь новорожденных

*гемофилия В – болезнь Кристмаса

*болезнь Виллебранда, тип 3

*болезнь Стюарта-Прауэра

*болезнь Хагемана
#102

*!Мальчик 1 мес. Поступил с жалобами на дли­тельные кровотечения из травм кожи. В анамне­зе: у матери токсикоз в течение всей беременнос­ти, ребенок родился на 4 недели раньше срока. После рождения поставлен диагноз: внутриутроб­ное инфицирование плода. Однако из роддома родители с ребенком ушли домой. В течение первых 2 месяцев отмечалось небольшое отставание в весе. За 2 недели до поступления перенес ОРЗ. Получал дома лечение препаратами Називин, Амброгексал, Сумамед. После выздоровления был взят анализ капиллярной крови из пальца. Кровотечение из места прокола продолжалось более 2 суток. Геморрагических проявлений у родственников не было.

При поступлении: состояние средней тяжес­ти, на коже единичные геморрагические элемен­ты - экхимозы и петехии. Из места прокола кожи незначительное кровотечение.

Провести подробное коагулологическоеисследование в момент поступления было невоз­можно, выполнили коагулологический скри­нинг.

Результаты скрининга: время кровотечения значительно удлинено (не определяется), количе­ство тромбоцитов 220 х 109/л, АЧТВ 80 сек, протромбиновое время более 60 сек, фибриноген 1,8 г/л.

Для уточнения диагноза было проведено иссле­дование активности факторов VIII -120%, IX -15%, V - 80%, VII - 6%, X - 8%, II - 25%.

Какая фаза коагуляционного гемостаза наиболее вероятно страдает при данной патологии?

*фаза протромбиназообразования

*фаза тромбинообразования

*фаза фибринообразования

*фибринолитическая фаза

*снижение антитромбина III
*Цитологическое исследова­ние в клинической прак­тике *103*108*
#103

*!У пациента с подозрением на лифогранулематоз при морфологическом исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные одноядерные клетки, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:

*Клетки Березовского-Штернберга

*Клетки Лангерганса

*«Волосатые» клетки

*Атипичные мононуклары

*Клетки Ходжикина
#104

*!При исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные клетки, содержащие три ядра, овальной формы, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:

*Клетки Березовского-Штернберга

*Клетки Ходжикина

*«Волосатые» клетки

*Атипичные мононуклары

*Клетки Лангерганса
#105

*!У пациента с увеличенными шейными и внутригрудными лимфатическими узлами с обеих сторон от диафрагмы, выявлено поражение селезенки. После проведения гистологического исследования пунктата правого шейного узла обнаружены клетки Березовского- Штернберга. Для какого заболевания, наиболее характерны данные изменения:

*Туберкулез лимфатическиз узлов

*Лимфосаркома

*Хроническая лимфатическая лейкемия

*Болезнь Капоши

*Болезнь Ходжикина
#106

*!Пациент 25-ти лет обратился с жалобами на снижение массы тела ( 15 кг за 2 месяца), профузные ночные поты. При объективном обследовании обнаружено увеличение шейных и подчелюстных лимфатических узлов с обеих сторон, при рентгенологическом исследовании – увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Назначено гистологическое исследование. Какой биоматериал необходимо собрать для верификации лимфогранулематоза:

*Венозную кровь

*Пунктат красного костного мозга

*Ликвор

*Пунктат селезенки

*Пунктат увеличенного лимфоузла
#107

*!Больной С., 25 лет, предъявляет жалобы на боль в горле, костях, резкую слабость, головную боль, повышение температуры до 40 градусов, носовое кровотечение.
Объективно: температура 39,5С. Общее состояние тяжелое. Кожа горячая при пальпации, на груди и конечностях имеются мелкоточечные кровоизлияния. Изо рта   гнилостный запах. Язык обложен темным налетом. Миндалины увеличены. Имеется гнойное наложение. Отмечается болезненность плоских костей при поколачивании. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС 120 в мин. АД   100/70 мм рт.ст. Живот мягкий, слабоболезненный. Печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка пальпируется у края реберной дуги. Общий анализ крови: лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%). Было назначено исследование миелограммы. Какие изменения, наиболее вероятно, характерны для данного патологического состояния

*количество бластов составляет 30% и более от числа всех клеток; выраженная редукция эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ростков 

*количество бластов составляет не более 2 %  от числа всех клеток, эритропоэз, гранулоцитопоэз не нарушены, мегакариоцитарный росток раздражен

*гипоклеточность; эритроидный, гранулоцитарный и мегакариоцитарный ростки без особенностей 

*Гипоклеточность, признаки дисмиелопоэза

*количество бластов составляет не более 2 %  от числа всех клеток , резко увеличен процент зрелых лимфоцитов
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

перейти в каталог файлов


связь с админом