Главная страница
qrcode

По дисциплине Клиническая лабораторная диагностика курс обучения 6-7 специальность ом язык обучения каз., русс. Кафедра Лабораторной диагностики и молекулярной медицины учебный год 2015-2016 Тестовые задания


НазваниеПо дисциплине Клиническая лабораторная диагностика курс обучения 6-7 специальность ом язык обучения каз., русс. Кафедра Лабораторной диагностики и молекулярной медицины учебный год 2015-2016 Тестовые задания
АнкорKLD RUS.doc
Дата26.09.2017
Размер0.74 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаKLD_RUS.doc
ТипДокументы
#28605
страница6 из 10
Каталог
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

#108

*!Пациент 20 лет предъявляет жалобы на быструю утомляемость, одышку, кашель повышение температуры до 37,5 ОС, потливость боли в левом подреберье, иррадируют в живот, левый бок, левое плечо. При осмотре отмечено увеличение лимфоузлов - шейных, подмышечных и паховых, эластично-тестоватые, безболезненные, не спаянные между собой и с кожей, спленомегалия, печень пальпируется на 3 см ниже реберной дуги.  Гемограмма: PLT 250 х 109/л; LEU- 150 х 109/л; LYM – 81%, лимфобласты -3 %. При исследовании морфологии лимфоцитов обнаружены большое количество полуразрушенных ядер лимфоцитов с остатками нуклеол.

Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, отмечается у пациента:

*Острый лейкоз

*Лимфогрануломатоз

*Апластическая анемия

*Хронический миелолейкоз

*Хронический лимфолейкоз
*Молекулярно-генетические методы в клинической практике *109*116*
#109

*!Пациенту 16 лет с жалобами на слабость, головные боли, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:

Общий белок – 68 г/л




Мочевина – 6,0 ммоль/л

Холестерин – 4,0 ммоль/л

Креатинин – 65 мкмоль/л

АЛТ – 35 U/L

Глюкоза – 14,5 ммоль/л

АСТ31U/L

Калий – 4,2 ммоль/л

Общий билирубин – 12 мкмоль/л

Натрий – 138 ммоль/л




Ферритин – 15 нг/моль










Общеклинический анализ мочи:

SG – 1025

pH – 5

LEUneg

NITneg

PROneg

GLU – 56 mmol\l

KET – neg

UBG – norm

BIL – neg

ERYneg

Лечащим врачом было назначено  исследование на наличие антигенов HLA, класса DR 3, DR 4. С какой диагностической целью, наиболее вероятно, было сделано назначение:

*Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа

*Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 2 типа

*Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 1 типа

*Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 2 типа

*Определить угрозу развития диабетического кетоацидоза

#110

*!Пациенту 13 лет с жалобами на жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:

Общий белок – 68 г/л




Мочевина – 6,0 ммоль/л

Холестерин – 4,0 ммоль/л

Креатинин – 65 мкмоль/л

АЛТ – 35 U/L

Глюкоза – 14,5 ммоль/л

АСТ31U/L

Калий – 4,2 ммоль/л

Общий билирубин – 12 мкмоль/л

Натрий – 138 ммоль/л




Ферритин – 15 нг/моль










Общеклинический анализ мочи:

SG – 1025

pH – 5

LEU – neg

NIT – neg

PRO – neg

GLU – 56 mmol\l

KET – neg

UBG – norm

BILneg

ERYneg

Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:

мутация гена HNF-4 на хромосоме 20

+

мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7

-

мутация гена HNF-1 на хромосоме 12

-

мутация гена IPF-1 на хромосоме 13




мутация гена HNF-1 на хромосоме 17

-

Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:

*MODY 1 
*MODY 2 
*MODY 3 
*MODY 4

*MODY-5 

#111

*!Пациентке 14 лет на основании клинико-анамнестических данных был диагностирован сахарный диабет 1 типа. С связи с анамнестическими данными – генетическая отягощенность по сахарному диабету было назначено генетическое исследование, результат:

Пациентке было проведено генетическое исследование, результат:

мутация гена HNF-4 на хромосоме 20

-

мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7

-

мутация гена HNF-1 на хромосоме 12

+

мутация гена IPF-1 на хромосоме 13




мутация гена HNF-1 на хромосоме 17

-

Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:

*MODY 1 
*MODY 2 
*MODY 3
*MODY 4

*MODY-5 

#112

*!У женщины 48 лет, в 12-летнем возрасте был диагностирован сахарный диабет, а у двух ее дочерей диабет проявился в возрасте 5 и 7 лет. Ни мать, ни дочери не получали инсулин. Согласно анамнестическим данным около 50% членов этой семьи также болели сахарным диабетом типа 2. Младшей дочери было проведено генетическое исследование, результат:

мутация гена HNF-4 на хромосоме 20

-

мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7

-

мутация гена HNF-1 на хромосоме 12

-

мутация гена IPF-1 на хромосоме 13

+

мутация гена HNF-1 на хромосоме 17

-

Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:

*MODY 1 
*MODY 2 
*MODY 3 
*MODY 4

*MODY-5 

#113

*!Женщины 37 лет, состоит на учете в женской консультации с 6 недели беременности. Из анамнеза, страдает ожирением 2 ст., с 17 лет, курит, первая беременность закончилась выкидышем, семейный анамнез – отец и сестра умерли в возрасте до 50-ти лет лет от инфаркта миокарда. Было проведено генетическое исследование системы гемостаза, заключение врача-генетика – на первой хромосоме произошла замена остатка гуанина в положении 1691 гена на остаток аденина (G1691A). Какое патологическое состояние, наиболее вероятно отмечается у пациентки:

*Мутация генов I фактора свертывающей системы

*Мутация генов II фактора свертывающей системы

*Мутация генов III фактора свертывающей системы

*Мутация генов IV фактора свертывающей системы

*Мутация генов V фактора свертывающей системы

#114

*!Пациентке 14 лет с жалобами на слабость, быструю утомляемость, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:

Общий белок – 68 г/л




Мочевина – 6,0 ммоль/л

Холестерин – 4,0 ммоль/л

Креатинин – 65 мкмоль/л

АЛТ – 35 U/L

Глюкоза – 14,5 ммоль/л

АСТ31U/L

Калий – 4,2 ммоль/л

Общий билирубин – 12 мкмоль/л

Натрий – 138 ммоль/л




Ферритин – 15 нг/моль










Лечащим врачом было назначено  исследование на наличие антигенов HLA, класса DR 3, DR 4. С какой диагностической целью, наиболее вероятно, было сделано назначение:

*Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа

*Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 2 типа

*Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 1 типа

*Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 2 типа

*Определить угрозу развития диабетического кетоацидоза

#115

*!Пациенту 12 лет с жалобами на сухость во рту, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:

Общий белок – 68 г/л




Мочевина – 6,0 ммоль/л

Холестерин – 4,0 ммоль/л

Креатинин – 65 мкмоль/л

АЛТ – 35 U/L

Глюкоза – 14,5 ммоль/л

АСТ31U/L

Калий – 4,2 ммоль/л

Общий билирубин – 12 мкмоль/л

Натрий – 138 ммоль/л




Ферритин – 15 нг/моль










Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:

мутация гена HNF-4 на хромосоме 20

+

мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7

-

мутация гена HNF-1 на хромосоме 12

-

мутация гена IPF-1 на хромосоме 13




мутация гена HNF-1 на хромосоме 17

-

Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:

*MODY 1 
*MODY 2 
*MODY 3 
*MODY 4

*MODY-5 

#116

*!Пациенту 17 лет на основании клинико-анамнестических данных был диагностирован сахарный диабет 1 типа. В связи с анамнестическими данными – сахарный диабет в семье у близких родственников назначено генетическое исследование, результат:

Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:

мутация гена HNF-4 на хромосоме 20

-

мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7

-

мутация гена HNF-1 на хромосоме 12

+

мутация гена IPF-1 на хромосоме 13




мутация гена HNF-1 на хромосоме 17

-

Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:

* MODY 1 
*MODY 2 
*MODY 3 
*MODY 4

*MODY-5 

*Лабораторная диагностика неотложных состояний *117*122*
#117

*!К коматозному состоянию, характеризующегося изменениями газообмена, наиболее вероятно относится:

*Диабетический кетоацидоз

*Гипогликемическая кома

*Гипобарическая кома

*Хлоргидропеническая кома

*Уремическая кома
#118

*!В приемный покой поступил больной 23 лет на вопросы отвечает с трудом; отмечено некоторое беспокойство, нарушена координация сознательных движений, рефлексы сохранены.частота дыхательных движений – 16 в минуту, частота пульса – 82\мин, артериальное давление – 110/80 мм.рт.ст. Для какой стадии комы, наиболее вероятно, характерны данные изменения:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

перейти в каталог файлов


связь с админом