Главная страница

[MedBooks-Медкниги]Пороки развития сосудов. [MedBooks-Медкниги]Пороки развития сосудов.ppt. Пороки развития крупных сосудов.


Скачать 1,06 Mb.
НазваниеПороки развития крупных сосудов.
Анкор[MedBooks-Медкниги]Пороки развития сосудов.ppt
Дата29.09.2017
Размер1,06 Mb.
Формат файлаppt
Имя файла[MedBooks-Медкниги]Пороки развития сосудов.ppt.ppt
ТипДокументы
#30887
Каталогid34536591

С этим файлом связано 88 файл(ов). Среди них: Неотложные состояния при инфекционных заболеваниях у детей.ppt.p, Неотложная помощь при острых состояниях.ppt.ppt, Farmakologia_v_risunkakh_Godovan_1tom.pdf, Polushin_Yu_S_-_Praktikum_dlya_nachinayuschikh_anesteziologov.pd, Лихванцев - Практическое руководство по анестезиологии.doc, Nevrologia_uchebnik_Khlunovskiy_1992.doc, ЭКГ_образное восприятие.ppt.ppt, [MedBooks-Медкниги]Пороки развития сосудов.ppt.ppt и ещё 78 файл(а).
Показать все связанные файлы

Карагандинский Государственный Медицинский Университет Кафедра Анатомии


СРСП
На тему: « Пороки развития крупных сосудов.»


Подготовил : студент 3060
Халмуминов Д.Д.
Проверила:Жумабекова А.М.

План


Врождённые пороки сердца
Этиология
Факторы
Патогенез
Классификация врождённых пороков сердца
Переполнение малого круга кровообращения
Обеднение малого круга кровообращения
Обеднение большого круга кровообращения

Врождённые пороки сердца


аномалии морфологического развития сердца и крупных сосудов. Врождённые пороки сердца обычно формируются на 2-8-й неделе внутриутробного развития в результате нарушения процессов эмбриогенеза.

Этиология


Конкретные причины возникновения врождённых пороков сердца неизвестны. Они часто связаны с хромосомными аномалиями, выявляемыми при кариотипировании более чем у 1/3 больных с врождёнными пороками сердца. Чаще всего выявляют трисомию по хромосомам 21, 18 и 13. Помимо болезни Дауна существует около двадцати наследственных синдромов, часто сопровождающихся врождёнными пороками сердца. В общей сложности синдромальную патологию обнаруживают у 6-36% больных. Моногенная природа врождённых пороков сердца доказана в 8% случаев; около 90% наследуется многофакторно, т.е. является результатом сочетания генетической предрасположенности и воздействия средовых факторов. Последние выступают в качестве провоцирующих, выявляющих наследственную предрасположенность при превышении «порога» их совместного действия.

Факторы


Дефекты генетического кода и нарушения эмбриогенеза могут быть и приобретёнными при воздействии на плод и организм матери некоторых неблагоприятных факторов [радиация, алкоголизм, наркомания, эндокринные заболевания матери (сахарный диабет, тиреотоксикоз), вирусные и другие инфекции, перенесённые женщиной в I триместре беременности (краснуха, грипп, гепатит В), приём беременной некоторых лекарственных средств (препараты лития, варфарин, талидамид, антиметаболиты, антиконвульсанты)]. Большое значение в возникновении патологии сердца и сосудов имеют смешанные вирусно-вирусные и энтеровирусная инфекции, перенесённые плодом внутриутробно.

Патогенез


Перечисленные выше факторы, воздействуя на плод в критические моменты развития, нарушают формирование структур сердца, вызывают диспластические изменения в его каркасе. Происходит неполное, неправильное или несвоевременное закрытие перегородок между предсердиями и желудочками, дефектное образование клапанов, недостаточный поворот первичной сердечной трубки с образованием аплазированных желудочков и неправильным расположением магистральных сосудов, сохраняются отверстия, свойственные плодному кровообращению. Гемодинамика плода обычно при этом не страдает, и ребёнок рождается хорошо развитым. Компенсация может сохраняться и некоторое время после рождения. В таком случае врождённые пороки сердца проявляется только через несколько недель или месяцев, а иногда и на втором или третьем году жизни.

Классификация врождённых пороков сердца


Нарушение гемодинамики


Без цианоза («бледный»)


С цианозом («синий»)


С переполнением малого круга кровообращения


ДМПП
ДМЖП
Открытый артериальный
(боталлов) проток


Транспозиция магистральных сосудов


С обеднением малого круга кровообращения


Изолированный стеноз лёгочной артерии


Тетрада Фалло


С обеднением большого круга кровообращения


Стеноз устья аорты
Коарктация аорты


Пороки с переполнением малого круга кровообращения составляют до 80% всех врождённых пороков сердца. Их объединяют наличие патологического сообщения между большим и малым кругом кровообращения и (первоначально) сброс крови из артериального русла в венозное. Переполнение правых отделов сердца ведёт к постепенной их гипертрофии, в результате чего направление сброса может измениться на противоположное. Вследствие этого развиваются тотальное поражение сердца и недостаточность кровообращения. Переполнение малого круга способствует возникновению острой, а затем и хронической патологии органов дыхания.

ДМЖП

ДМПП

Открытый боталлов проток


В основе пороков с обеднением малого круга кровообращения чаще всего лежит сужение лёгочной артерии. Недостаточное насыщение венозной крови кислородом приводит к постоянной гипоксемии и цианозу, отставанию в развитии, формированию пальцев в виде «барабанных палочек».

Тетрада Фалло


стеноз выходного отдела правого желудочка (клапанный, подклапанный, стеноз лёгочного ствола и (или) ветвей лёгочной артерии или комбинированный);
высокий (субаортальный) дефект межжелудочковой перегородки;
декстрапозиция аорты;
гипертрофия правого желудочка (как следствие затрудненного оттока крови из желудочка).


При пороках с обеднением большого круга кровообращения выше места сужения развивается гипертензия, распространяющаяся на сосуды головы, плечевого пояса, верхних конечностей. Сосуды нижней половины тела получают мало крови. Развивается хроническая левожелудочковая недостаточность, часто с нарушениями мозгового кровообращения либо с коронарной недостаточностью.

Список используемой литературы


http://www.eurolab.ua/encyclopedia/352/2704/
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_cardiology/fallot-tetralogy
http://www.bakulev.ru/cyclo/detail.php?ID=39074


перейти в каталог файлов
связь с админом